Отраслевые подборки (УДК)
Издания подборки 11 - 20 из 2141
11.

Год издания: 2001

Количество страниц: 152 с.

Впервые подготовлено практическое пособие по региональным стандартам здоровья человека на Крайнем Севере на примере морфофункциональных показателей различных систем организма у практически здорового человека, проживающего в экстремальных климатических условиях РС(Я). В издании приведены рисунки и таблицы, иллюстрирующие стандарты физического развития и некоторых морфофункциональных параметров детского и взрослого населения Севера. Материалы пособия могут служить основой для характеристики и оценки состояния здоровья человека, а также использоваться врачами в практической работе
12.

Издательство: Сахаполиграфиздат

Год издания: 2001

Количество страниц: 312 с.

XXI үйэ саҥатыгар Саха Республикатын агропромышленнай комплексын туруга, үлэ араас өрүттэрэ бу информационнай-аналитическай таһаарыыга сырдатылыннылар. Кинигэҕэ тыа сирин олоҕун экономическай, социальнай өрүттэрин көрдөрөр матырыйааллар, ааспыт үйэҕэ Саха сирин тыатын хаһаайыстыбатын историятын билиһиннэрэр матырыйааллар бэчээттэннилэр
13.

Ответственность: Пузырев Валерий Павлович (Редактор)

Издательство: Издательство СО РАН, Якутский филиал

Год издания: 2002

Количество страниц: 164 с.

Медико-генетическое исследование населения Республики Саха (Якутия) : сборник научных трудов / Рос. акад. мед. наук, Сиб. отд-ние, Том. науч. центр, НИИ мед. генетики, Рос. акад. мед. наук, Правительство Респ. Саха (Якутия), Якут. науч. центр ; под ред. акад. РАМН, проф. В. П. Пузырева. – Якутск : Издательство СО РАН, Якутский филиал, 2002. – 159 с.

14.

Количество страниц: 5 с.

Впервые в практике медико-генетической консультации РС(Я) применены молекулярно-генетические методы диагностики врожденной глухоты. Проведен анализ частоты мутации 35delG в гене GJB2 на выборке из 48 пациентов с нейросенсорной тугоухостью из Республиканской специализированной (коррекционной) школы-интерната I типа для глухих детей и из числа амбулаторных больных медико-генетической консультации РБ ө1 - НЦМ. Мутация 35delG обнаружена у 11 обследованных: у 5 в гомозиготном и 6 в гетерозиготном состоянии. Частота мутации в исследованной выборке составила 0,166 (16,6%). Обсуждаются возможные методы и подходы к ДНК-диагностике наследственных форм тугоухости/глухоты в Якутии.

Идентификация мутации 35delG в гене GJB у больных нейросенсорной тугоухостью в РС (Я) / Н. А. Барашкова, С. К. Кононова, Н. Р. Максимова, Ф. М. Терютин, А. Л. Сухомясова, Э. Е. Федотова, В. М. Николаев, Л. У. Джемилева, С. А. Федорова, Э. К. Хуснутдинова, А. Н. Ноговицына // Наука и образование. – 2006. – N 2 (42). – C. 129-133.

15.
Автор:
Капустин Василий Федосьевич

Издательство: Сельхозгиз

Год издания: 1955

Количество страниц: 224 с.

16.

Количество страниц: 4 с.

В практику медико-генетического консультирования республики Саха (Якутия) внедрен способ окулофарингеальной миодистрофии с помощью молекулярно-генетического исследования мутации в гене PABPN1. Данный метод быстрый в исполнении, недорогой и точный.
In practice of medical-genetic consultation of Republic Sakha (Yakutia) the way of diagnostics of oculopharyngeal miodystrophy by means of molecular-genetic research of a mutation in PABN1 gene is introduced. The given method is fast in execution, cheap and exact.

Внедрение ДНК-диагностики окулофарингеальной миодистрофии в практику медико-генетического консультирования Республики Саха (Якутия) / Х. А. Куртанов, Н. Р. Максимова, С. К. Степанова, А. Л. Сухомясова // Якутский медицинский журнал. – 2008. – N 4 (24). – С. 43-46.

17.

Год издания: 1992

Количество страниц: 52 с.

18.

Количество страниц: 2 с.

С 2007 г. одним из основных направлений работы ЯНЦ КМП СО РАМН является изучение возрастной физиологии систем растущего организма ребенка с учетом региональных особенностей. В работе представлены данные детального клинико-лабораторного обследования 159 детей разных этнических групп, проживающих на территории Якутии. Методом математического анализа определены особенности гормонального статуса у детей малочисленных народов севера Якутии.
From 2007, one of the basic directions of YSC SB RAMS work is studying age physiology of systems of a child growing organism in view of regional features. In work, data of detailed clinic-laboratory inspection of 159 children of the different ethnic groups living in territory of Yakutia are presented. Features of the hormonal status in children of small in numbers people of the north of Yakutia are certained by the method of the mathematical analysis.

Особенности гормонального статуса детей малочисленных народов севера Якутии / Т. Е. Бурцева, Т. Е. Уварова, Г. Г. Дранаева, Л. А. Николаева, М. И. Самсонова, С. Я. Яковлева, Г. И. Данилова, А. А. Макарова, О. А. Вихрева, В. П. Шадрин, А. Н. Ноговицын, Н. Р. Максимова, К. К. Павлова, А. А. Петрова // Якутский медицинский журнал. – 2009. – N 1 (25). – С. 12-13.

19.

Ответственность: Томский Михаил Иннокентьевич (Главный редактор), Романова Анна Николаевна (Главный редактор), Николаев Валериан Парфеньевич (Редактор), Платонов Федор Алексеевич (Редактор), Иванов Петр Михайлович (Редактор), Максимова Надежда Романовна (Редактор), Миронова Галина Егоровна (Редактор), Михайлова Евгения Исаевна (Редактор), Федорова Сардана Аркадьевна (Редактор)

Издательство: Сахаполиграфиздат

Год издания: 2009

Номер (№): 1 (25)

Количество страниц: 108 с.

Ежеквартальное научно-практическое издание для работников медицинской науки и образования, лечебно-профилактических учреждений практического здравоохранения. Включен в утвержденный ВАК РФ "Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых рекомендуется публикация основных научных результатов диссертаций на соискание ученой степени кандидата по биологическим наукам и медицине". Журнал включен в международную справочную систему по периодическим и продолжающимся изданиям "Ulrich's International Periodicals Directory".

Якутский медицинский журнал / научно-практический журнал Якутского научного центра Российской Академии медицинских наук и Правительства Республики Саха (Якутия) ; главный редактор А. Н. Романова. – 2003 - . – Якутск : Сахаполиграфиздат, 2003 - . – Выходит 4 раза в год. – ISSN 1813-1905 (print). – ISSN 2312 (online). – 2009, N 1 (25)

20.

Количество страниц: 4 с.

Для установления и подтверждения диагноза миотонии Томсена необходима совместная диагностическая работа неврологов, генетиков и врачей других специальностей с применением молекулярно-генетических методов исследования.
To establish and confirm thediagnosis of Thomsen myotony there is a need of organizihg the diagnostic team-work including neurologists, genetics and other experts with applyind the molecular-genetic methods of the research.

Клинико-генетическая характеристика болезни шарко-мари-тута 1А типа в Республике Саха (Якутия) / П. И. Гурьева, Н. Р. Максимова, Т. Я. Николаева, Е. Е. Гуринова, М. Н. Коротов, С. К. Степанова, А. Л. Сухомясова, Л. Т. Оконешникова // Якутский медицинский журнал. – 2004. – N 2 (6). – С. 16-19.