Электронная библиотека Национальной библиотеки РС(Я)

1.

Авторы:

Саввина Майя Семеновна, Иванова Ольга Николаевна, Мельчанова Галина Михайловна, Бурцева Татьяна Егоровна, Иванова Ирина Семеновна, Слободчикова Майя Павловна

Заглавие: Клинический случай альбинизма у ребенка 12 лет = A clinical case of albinism in a 12 year old child

Количество страниц: 3 с.

Подборки

Связанные документы

В статье представлен клинический пример ребенка с глазокожным альбинизмом 1А типа. Установлен тип альбинизма и выявлены сопутствующие заболевания. Глазокожный альбинизм - это аутосомно-рецессивное наследственное заболевание, при котором кроме глазного альбинизма имеется гипопигментация кожи и волос.
The article presents a clinical follow-up of a child with oculocutaneous albinism type 1A. For the first time, the type of albinism was established and concomitant diseases were identified. Oculocutaneous albinism is a disease with an autosomal recessive type of inheritance, in which, in addition to ocular albinism, there is hypopigmentation of the skin and hair.

Клинический случай альбинизма у ребенка 12 лет / М. С. Саввина, О. Н. Иванова, Г. М. Мельчанова [и др.] ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт, Республиканская больница N 1 - НЦМ им. М. Е. Николаева, Педиатрический центр, Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет // Якутский медицинский журнал. - 2024, N 4 (88). - C. 124-126. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.88.30
DOI: 10.25789/YMJ.2024.88.30

Подробнее

2.

Авторы:

Саввина Майя Семеновна, Данилов Николай Андреевич, Бурцева Татьяна Егоровна, Иванова Ольга Николаевна, Иванова Ирина Семеновна, Слободчикова Майя Павловна

Заглавие: Клинический случай гипопитуитаризма у ребенка 8 лет = A clinical case of hypopituitarism in an eight-year patient

Количество страниц: 3 с.

Подборки

Связанные документы

Описано клиническое наблюдение редкого заболевания гипопитуитаризма у ребенка 8 лет. Из-за специфичности клинических проявлений ранняя диагностика часто бывает затруднена. В данном случае поздняя постановка диагноза и поздняя заместительная терапия привели к задержке роста ребенка.
The clinical observation of a rare disease hypopituitarism in a child of 8 years old is described. Due to the specificity of clinical signs, the early diagnosis is difficult. In this case, the late diagnosis and the late replacement therapy caused the child's growth retardation.

Клинический случай гипопитуитаризма у ребенка 8 лет / М. С. Саввина, Н. А. Данилов, Т. Е. Бурцева, О. Н. Иванова [и др.] ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Республиканская больница N 1-НЦМ им. М. Е. Николаева, Санкт-Петербургскийгосударственный педиатрический медицинский университет // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 3 (87). - С. 132-134. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.87.28
DOI: 10.25789/YMJ.2024.87.28

Подробнее

3.

Авторы:

Саввина Майя Семеновна, Иванова Ольга Николаевна, Мельчанова Галина Михайловна, Иванова Ирина Семеновна, Бурцева Татьяна Егоровна

Заглавие: Болезнь Виллебранда в сочетании с болезнью крона у подростка саха = Clinical case of Willebrand disease combined with Crohn's disease in an adolescent Sakha

Количество страниц: 3 с.

Подборки

В статье представлен клинический случай болезни Виллебранда в сочетании с болезнью Крона и врожденным пороком сердца у подростка саха, 17 лет. Описание подобных клинических случаев в общедоступной литературе единичны, так как сочетание данных заболеваний практически не встречается. Дебют болезни Крона в 16 лет существенно повлиял на развитие и тяжесть клинических проявлений. Терапия генно-инженерным биологическим препаратом и заместительная терапия позволили достичь клинико-лабораторной ремиссии.
The article presents an interesting clinical case of Willebrand's disease in combination with Crohn's disease and congenital heart disease in a 17-year-old Sakha teenager. Such clinical cases are rare in the public literature, since the combination of these diseases is practically not found. The onset of Crohn's disease at the age of 16 significantly affected the development and severity of clinical manifestations. Therapy with a genetically engineered biological drug and substitution therapy made it possible to achieve clinical and laboratory remission.

Болезнь Виллебранда в сочетании с болезнью крона у подростка саха / М. С. Саввина, О. Н. Иванова, Г. М. Мельчанова [и др.] ; Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Медицинский институт Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова, Республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины им. М. Е. Николаева, Педиатрический центр // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 2 (86). - С. 108-110. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.26
DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.26

Подробнее

4.

Авторы:

Саввина Майя Семеновна, Иванова Ольга Николаевна, Егорова Вера Борисовна, Бурцева Татьяна Егоровна

Заглавие: Врожденная аутосомно-рецессивная катаракта у ребенка саха = Congenital autosomal recessive cataract in a Sakha child

Количество страниц: 3 с.

Подборки

В статье представлен клинический случай врожденной аутосомно-рецессивной катаракты, впервые выявленный у ребенка сажа 3 лет. Врожденная катаракта - относительно редкая патология, встречающаяся у детей, но часто является причиной слабовидения и слепоты. От раннего выявления и лечения заболевания зависит восстановление зрения ребенка. Исследования показывают, что от 30 до 50 % врожденных катаракт вызваны генетическими мутациями
The article presents а clinical case of congenital autosomal recessive cataract, first identified in a 3-year-old Sakha child. Congenital cataract is a relatively rare pathology found in children, but it is often the cause of visual impairment and blindness. The restoration of a child's eyesight depends on the early detection and treatment of the disease Studies show that 30 to 50 % of congenital cataracts are caused by genetic mutations

Врожденная аутосомно-рецессивная катаракта у ребенка саха / M. C. Саввина, O. H. Иванова, В. Б. Егорова, Т. Е. Бурцева // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 1 (85). - С. 131-132. - DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.33
DOI: 10.25789/ҮШ.2024.85.33

Подробнее

5.

Авторы:

Саввина Майя Семеновна, Иванова Ольга Николаевна, Бурцева Татьяна Егоровна, Иванова Ирина Семеновна

Заглавие: Синдром CHARGE у детей = CHARGE syndrome in children

Количество страниц: 3 с.

Подборки

В статье представлен клинический случай синдрома CHARGE у ребенка 4 лет. Приводятся данные литературы и описание клинического наблюдения CHARGE-синдрома.

Синдром CHARGE у детей / М. С. Саввина, О. Н. Иванова, Т. Е. Бурцева [и др.] ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем // Якутский медицинский журнал. - 2023 . - N 4 (84). - C. 143-145. - DOI: 10.25789/YMJ.2023.84.34
DOI: 10.25789/YMJ.2023.84.34

Подробнее

6.

Авторы:

Саввина Майя Семеновна, Нелунова Туяра Ивановна, Бурцева Татьяна Егоровна, Климова Татьяна Михайловна, Егорова Вера Борисовна, Часнык Вячеслав Григорьевич

Заглавие: Роль социальных факторов в формировании врожденных пороков сердца у детей в Республике Саха (Якутия)
The role of social factors in the formation of congenital heart disease in the republic of Sakha (Yakutia)

Количество страниц: 5 с.

Подборки

Представлены результаты исследования связи некоторых социально-демографических факторов с риском развития врожденных пороков сердца (ВПС) у детей в Республике Саха (Якутия). В исследование включены все случаи ВПС среди новорожденных, родившихся живыми за два временных периода в 2001-2003 гг. и 2011-2013 гг. По результатам исследования, социальными факторами, оказывающими влияние на риск рождения детей с врожденными пороками сердца, явились: неполная семья без признака брачности (зарегистрированный и незарегистрированный брак), уровень образования матери в случае простых пороков сердца, при сложных пороках количество родов и социальный статус матери. The results of a study of the relationship of some socio-demographic factors with the risk of developing congenital heart defects (CHD) in children in the Republic of Sakha (Yakutia) are presented. The study included all cases of congenital heart disease among newborns born alive for two time periods in 2001-2003 and 2011-2013. According to the results of the study, social factors influencing the risk of having children with congenital heart defects are: a single-parent family without a sign of marriage (registered and unregistered marriage), a level of education of a mother in case of simple heart defects, a number of births and social status of the mother in case of complex defects.

Роль социальных факторов в формировании врожденных пороков сердца у детей в Республике Саха (Якутия) / М. С. Саввина, Т. И. Нелунова, Т. Е. Бурцева [и др.] ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Перинатальный центр, Республиканская больница N 1, Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет // Якутский медицинский журнал. - 2023. - 2023, N 1 (81). - С. 112-116.
DOI: 10.25789/YMJ.2023.81.27

Подробнее

7.

Авторы:

Саввина Майя Семеновна, Бурцева Татьяна Егоровна, Мунхалов Алексей Андреевич

Заглавие: Коронавирусная инфекция у детей
Coronavirus infection in children

Количество страниц: 4 с.

Подборки

Саввина, М. С. Коронавирусная инфекция у детей / М. С. Саввина, Т. Е. Бурцева, А. А. Мунхалов // Якутский медицинский журнал. — 2022. — N 1 (77). — С. 112-114. — DOI: 10.25789/YMJ.2022.77.28
DOI: 10.25789/YMJ.2022.77.28

Подробнее

8.

Авторы:

Саввина Майя Семеновна, Нелунова Туяра Ивановна, Бурцева Татьяна Егоровна, Образцова Галина Игоревна, Часнык Вячеслав Григорьевич, Евсеева Сардана Анатольевна, Климова Татьяна Михайловна, Слободчикова Майя Павловна

Заглавие: Врожденные пороки сердца у детей коренного населения Республики Саха (Якутия)

Количество страниц: 4 с.

Подборки

Врожденные пороки сердца у детей коренного населения Республики Саха (Якутия) / М. С. Саввина, Т. И. Нелунова, Т. Е. Бурцева, Г. И. Образцова, В. Г. Часнык, С. А. Евсеева, Т. М. Климова, М. П. Слободчикова // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 2 (70). — С. 34-36. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.70.10.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.70.10

Подробнее

9.

Авторы:

Евсеева Сардана Анатольевна, Бурцева Татьяна Егоровна, Егорова Айталина Григорьевна, Макарова Августина Макаровна, Саввина Майя Семеновна, Слободчикова Майя Павловна

Заглавие: Показатели и причины смертности детского населения Арктических районов Республики Саха (Якутия)

Количество страниц: 4 с.

Подборки

Показатели и причины смертности детского населения Арктических районов Республики Саха (Якутия) / С. А. Евсеева, Т. Е. Бурцева, А. Г. Егорова, А. М. Макарова, М. С. Саввина, М. П. Слободчикова // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 2 (70). — С. 69-72. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.70.21.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.70.21

Подробнее

10.

Авторы:

Евсеева Сардана Анатольевна, Саввина Майя Семеновна, Бурцева Татьяна Егоровна, Часнык Вячеслав Григорьевич

Заглавие: Динамика заболеваемости детского населения Республики Саха (Якутия) за 1995-2015 гг.

Количество страниц: 2 с.

Подборки

В статье проведен анализ заболеваемости детского населения в республике Саха (Якутия) за 1995-2015 гг. Отмечается повышение показателя заболеваемости детского населения, выявленной по обращаемости в лечебно-профилактические учреждения, по многим группам заболеваний.
The article analyzes the morbidity of children in the Republic of Sakha (Yakutia) for 1995-2015. There is an increase in the morbidity rate of the child population, identified by referral to medical and preventive institutions, for many groups of diseases.

Территориальные и гендерные различия смертности от болезней системы кровообращения в Республике Саха (Якутия) / А. Г. Егорова, Т. М. Климова, А. Н. Романова // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 3 (63). — С. 9-10
DOI: 10.25789/YMJ.2018.63.02

Подробнее

Вид издания

Язык публикации

Тип издания

Уровень доступа