Секрет, образующийся в молочной железе коров в конце периода стельности и в первые 4-6 суток после родов, называется молозивом. В этот период происходит гормональная перестройка организма, которая вызывает функциональные и структурные изменения молочной железы, включающие развитие альвеолярно-дольчатого аппарата, пролиферацию и дифференциацию клеток. Дифференциация связана с образованием на их поверхности специфических рецепторов к различным гормонам, обеспечивающих возможность синтеза молекул определенных информационных РНК, необходимых для биосинтеза молозивных белков, в первую очередь иммуноглобулинов. Наряду с индукцией локального синтеза белков, других биологически активных веществ существенно возрастает проницаемость альвеол и всех отделов емкостной системы вымени, что способствует селективному переходу из плазмы крови в секрет молочной железы многих биологически активных веществ (иммуноглобулинов, некоторых сывороточных белков, фосфолипидов, микроэлементов, гормонов, витаминов). В результате содержание в молозиве сухого вещества достигает 20-25 %.
The secret formed in the mammary gland of cows at the end of the pregnancy period and in the first 4-6 days after childbirth is called colostrum. During this period, hormonal restructuring of the body occurs, which causes functional and structural changes in the mammary gland, including the development of the alveolar lobular apparatus, cell proliferation and differentiation. Differentiation is associated with the formation of specific receptors for various hormones on their surface, which enable the synthesis of certain informational RNA molecules necessary for the biosynthesis of colostrum proteins, primarily immunoglobulins. Along with the induction of local synthesis of proteins and other biologically active substances, the permeability of the alveoli and all departments of the udder's capacitive system increases significantly, which contributes to the selective transition of many biologically active substances from blood plasma to breast secretions (immunoglobulins, some serum proteins, phospholipids, trace elements, hormones, vitamins). As a result, the dry matter content in colostrum reaches 20-25%.

В работе проведен анализ бешенства диких плотоядных животных по данным ветеринарной отчетности. Бешенство регистрируется на территории Якутии ежегодно и по сей день, что является сегодня самой актуальной проблемой здравоохранения. За последние годы отмечается активизация вируса бешенства среди диких животных.
The paper analyzes the rabies of wild carnivorous animals according to veterinary reports. Rabies is registered on the territory of Yakutia annually to this day, which is today the most urgent health problem. In recent years, there has been an increase in the rabies virus among wild animals.

Представлен краткий анализ комплексных научных исследований по туберкулезу в Республике Саха (Якутия). Затронуты эпизоотические и эпидемиологические аспекты туберкулеза в республике, проблема неспецифических туберкулиновых реакций у животных, множественной лекарственной устойчивости к туберкулезу, вопросам диагностики и профилактики туберкулеза у крупного рогатого скота в хозяйствах республики.
A brief analysis of comprehensive scientific research on tuberculosis in the Republic of Sakha (Yakutia) is presented. The epizootic and epidemiological aspects of tuberculosis in the republic, the problem of nonspecific tuberculin reactions in animals, multidrug resistance to tuberculosis, issues of diagnosis and prevention of tuberculosis in cattle in the farms of the republic are touched upon.

В статье приведены результаты исследований по усовершенствованию методов оценки и отбора табунных кобыл для доения в условиях Якутии по ряду показателей, научно обоснована технология доения дойных кобыл в разные сезоны года.

В условиях Якутии у диких промысловых животных выявлены 6 гельминтозов, которыми заражены 8 видов животных: волк, рысь, росомаха, лисица, американская норка, соболь, горностай, ласка. Известно, что гельминтозоонозы представляют особую опасность для людей, наносят экономический и экологический ущерб. Целью работы явилось выявление современной эпизоотической ситуации по гельминтозоонозам промысловых животных в Республике Саха (Якутия). Материалом для исследования служили гельминтологические сборы от охотничье-промысловых животных. Исследования проводили на протяжении 2022–2023 гг. Добытых животных привозили с территорий охотничьих хозяйств Якутии. Тушки животных или их фрагменты подвергали полному или частичному гельминтологическому исследованию. Обнаруженных гельминтов дифференцировали по общепринятым определителям. Всего исследовано 128 экземпляров промысловых животных. В ходе исследований выявлено 6 гельминтозоонозов: трихинеллез, эхинококкоз и 4 тениидозов.
In Yakutia, 6 helminthiasis were detected in wild commercial animals, which infected 8 species of animals: wolf, lynx, wolverine, fox, American mink, sable, ermine, weasel. It is known that helminthozoonoses pose a special danger to humans, causing economic and environmental damage. The aim of the work was to identify the current epizootic situation of helminthozoonosis of commercial animals in the Republic of Sakha (Yakutia). The material for the study was helminthological collections from hunting and commercial animals. The research was carried out during 2022-2023. The harvested animals were brought from the territories of hunting farms in Yakutia. Animal carcasses or their fragments were subjected to complete or partial helminthological examination. The detected helminths were differentiated according to generally accepted determinants. A total of 128 specimens of commercial animals were studied. During the research, 6 helminthozoonoses were identified: trichinosis, echinococcosis and 4 teniidoses.

В данном исследовании изучалась распространенность номофобии и интернет зависимости среди молодежи. Роль номофобии и зависимости от смартфонов негативно влияет на физическую активность, ответственность за здоровье, межличностные отношения, питание, управление стрессом и духовное здоровье. В качестве профилактического мероприятия, чтобы избежать обострения номофобии и зависимости от смартфонов и пропагандировать здоровый образ жизни среди молодежи, автором предлагается проект "Цифровой детокс".
This study investigated the prevalence of nomophobia and internet addiction among young people.The role of nomophobia and smartphone addiction negatively affects physical activity, health responsibility, interpersonal relationships, nutrition, stress management and spiritual health. As a preventive measure to avoid the aggravation of nomophobia and smartphone addiction and promote a healthy lifestyle among young people, the author proposes the project “Digital Detox”.

References: p. 67-68 (15 titles)
На сегодняшний день врожденная коллагенопатия является актуальной проблемой стоматологии и медицины. Ее различные общие и местные фенотипические признаки оказывают негативное воздействие на функциональное состояние органов и систем организма. Цель исследования – разработка биометрического способа измерений челюстей для совершенствования диагностики дистального прикуса у детей и подростков при различных степенях тяжести врожденной коллагенопатии. Проводились клинические и краниометрические исследования 1207 детей и подростков с врожденной коллагенопатией в возрасте от 12 до 18 лет. В ходе проведенного исследования дистальный прикус был установлен у 584 школьников. Определены параметры морфологических деформаций в виде дистального прикуса при различных степенях тяжести врожденной коллагенопатии у детей и подростков. При легкой степени дистального прикуса расстояние по режущим краям центральных резцов верхней и нижней челюсти по данным максимального и минимального показателя варьирует от 3,02+0,04 до 5,61+0,03 мм, где средний показатель составляет 4,31+0,03мм. При средней степени тяжести отмечаются изменения показателей, данные которых составляют 5,91+0,05, 8,78+0,04 и 7,34+0,06 мм, а при тяжелой степени – 9,01+0,24, 18,23+0,19 и 13,62+0,11 мм соответственно. Проведенный сравнительный анализ выявил достоверно значимые различия биометрических показателей дистального прикуса при врожденной коллагенопатии легкой и средней степени, а также при средней и тяжелой степени тяжести (p< 0,05). Полученные данные характеризуют, что имеется установленная закономерность, связанная с повышением цифровых значений дистального прикуса в зависимости от степени тяжести врожденной коллагенопатии. Установленные особенности дистального прикуса при различных степенях тяжести врожденной коллагенопатии у детей и подростков имеют важное теоретическое, научное и практическое значение для совершенствования их комплексной медико-социальной реабилитации и профилактики. На основании полученных результатов биометрических измерений определяют дистальный прикус с учетом степени тяжести врожденной коллагенопатии у детей и подростков
Today, congenital collagenopathy is a major problem in dentistry and medicine. At the same time, it manifests itself in various general and local phenotypic characteristics, which have a negative impact on the functional state of the organs and systems of the body. The aim of this study was to increase the effectiveness of the diagnosis of distal occlusion in children and adolescents with various degrees of severity of congenital collagenopathy based on the developed biometric measurements of the jaws. Materials and methods. A clinical and craniometric study of 1,207 children and adolescents with congenital collagenopathy aged 12 to 18 years was conducted. In the course of the study, distal bite was found in 584 schoolchildren. Results. The parameters of morphological deformities in the form of distal bite with various degrees of severity of congenital collagenopathy in children and adolescents was established. With a mild degree of distal bite, the distance along the cutting edges of the central incisors of the upper and lower jaw, according to the maximum and minimum values, varies from 3.02+0.04 to 5.61+0.03 mm, where the average value is 4.31+0.03 mm. With moderate severity, there are changes in indicators, the data of which are 5.91+0.05, 8.78+0.04 and 7.34+0.06 mm, and with severe severity – 9.01+0.24, 18.23+0.19 and 13.62+0.11 mm, respectively. The comparative analysis revealed significant differences in the biometric parameters of distal occlusion in congenital collagenopathy of mild and moderate severity, as well as in moderate and severe severity (p

References: p. 56 (11 titles)
Диабетический кетоацидоз (ДКА) остается одним из частых и угрожающих жизни осложнений сахарного диабета 1 типа (СД1) в педиатрической практике. Цель исследования – анализ частоты, алгоритмов интенсивной терапии и результатов лечения ДКА у детей и подростков в отделении анестезиологии, реанимации и интенсивной терапии (ОАРИТ) Педиатрического центра Республики Саха (Якутия). С этой целью проведено ретроспективное одноцентровое обсервационное исследование: выполнен анализ медицинских карт 138 детей с СД1, течение которого осложнилось ДКА. Все пациенты были госпитализированы в ОАРИТ Педиатрического центра Государственного автономного учреждения "Республиканская больница No 1 – Национальный центр медицины им. М.Е Николаева" (ПЦ РБ No 1-НЦМ) в период с 01.01.2021 по 31.12.2024 гг. Возраст больных составил от 5 до 17 лет (11,3±3,6 лет), лиц мужского пола – 62 (44,9 %), женского пола – 76 (55,1 %) детей. Анализ показал, что за 2021 – 2024 гг. отмечается тенденция к росту числа больных с ДКА, которые у 59,4 % детей явились первичным проявлением болезни, в 40,6 % случаев – рецидивирующими. Нарушения сознания отмечены у 35 (25,4 %) больных: оглушение наблюдалось у 23 (16,7 %), сопор – у 12 (8,7 %) детей. ДКА легкой степени отмечен у 64 (46,4 %) пациентов, средней степени у 31 (22,5 %) и тяжелой степени тяжести у 43 (31,1 %) пациентов. Интенсивная терапия ДКА проводилась в соответствии с актуальными клиническими рекомендациями. Длительность лечения больных в ОАРИТ составила 3,4±0,6 койко-дней. Достижение стабильного течения болезни и профилактика осложнений СД1 возможно при совместном ведении больных врачами-эндокринологами, детских психологов и социальных служб. Интенсивная терапия ДКА должна проводиться в соответствии с утвержденными клиническими рекомендациями при мониторинге показателей водно-электролитного баланса, кислотно-основного состояния и уровня гликемии.
Diabetic ketoacidosis (DKA) remains one of the frequent and life-threatening complications of type 1 diabetes mellitus (DM1) in pediatric practice. The aim of the study was to analyze the frequency, algorithms of intensive care and the results of treatment of DKA in children in the intensive care unit (ICU) of the Pediatric Center of the Sakha Republic (Yakutia). Materials and methods of research. The analysis of medical records of 138 children with DM1 complicated by DKA was performed. All patients were admitted to the ICU of the Pediatric Center in the period from 01 January 2021 to 31 December 2024. The age of the patients ranged from 5 to 17 years (11.3±3.6 years), males – 62 (44,9 %), females – 76 (55,1 %) children. The results of the study. In 2021–2024, the number of patients with DKA demonstrated an increasing trend, with 59.4 % of children having the primary manifestation of the disease, and in 40.6 % of cases it was recurrent. Disturbances of consciousness were noted in 35 (25.4 %) patients: deafness was observed in 23 (16.7 %), sopor – in 12 (8.7 %) children. Mild DKA was observed in 64 (46.4 %) patients, moderate – in 31 (22.5 %) and severe – in 43 (31.1 %) patients. Conclusion. Achieving a stable course of the disease and preventing complications of DM1 is possible with the joint management of patients by endocrinologists, child psychologists and social services. Intensive therapy of DKA should be carried out in accordance with approved clinical recommendations while monitoring water-electrolyte balance, acid-base status, and glycemic levels.

References: p. 29-30 (17 titles)
Болезнь Паркинсона (БП) – это хроническое прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, связанное в первую очередь с дефицитом дофамина в центральной нервной системе, которое сопровождается развитием моторных и немоторных симптомов. Нейропсихиатрические симптомы как часть немоторных симптомов заболевания играют ведущую роль в утяжелении заболевания и снижении качества жизни пациентов. Одним из ведущих симптомов данной группы является тревога, которая развивается не только как психологическая реакция на заболевание, но главным образом обусловлена нейротрансмиттерными нарушениями (дофаминергической, норадренергической, серотонинергической, ГАМ Кергической дисфункции в стриатуме, лимбической системе и таламусе). Предполагается, что тревога при БП может быть ассоциирована и с генетическими факторами. Цель исследования: изучить предиктивную роль клинических проявлений и генетических биомаркеров (мутации Val66Met гена BDNF и мутации Ser9Gly гена DRD3) на развитие тревоги при болезни Паркинсона. Исследованием охвачено 130 пациентов с болезнью Паркинсона, которые были разделены на 2 группы в зависимости от наличия тревоги. В первую группу включены 33 пациента с БП и тревогой, медиана возраста составила 67,0 [60,0; 71,50] лет, во вторую группу включены 97 пациентов без тревоги, медиана возраста – 67,0 [61,0; 72,50] лет. Применялись унифицированные шкалы для оценки моторных и немоторных симптомов. Для описания номинальных данных применялись частоты. Для сравнения двух и более независимых групп номинальных данных использовались критерий χ2 Пирсона. Количественные данные представлены в виде медианы и интерквартильного размаха, для их сравнения использовался U-критерий Манна-Уитни. Статистически значимыми признавались различия при p £ 0,05. Пациенты с БП и тревогой отличались более большим стажем заболевания, высоким уровнем депрессии, частым наличием немоторных симптомов и более низким качеством жизни. Двигательный дефицит по 3 части шкалы UPDRS у пациентов с тревогой составил 41,0 [31,50; 48,50] баллов против 35,0 [21,0; 44,50] баллов – у пациентов без тревоги (p = 0,047). Напротив, по когнитивному статусу и уровню дневной сонливости различия между двумя группами пациентов не обнаружены. В результате молекулярно-генетического исследования выявлено статистически значимое преобладание у пациентов с БП и тревогой генотипов TC иCC полиморфизма rs6280 гена DRD3 и генотипов GA и AA полиморфизма rs6265 гена BDNF.В результате настоящего исследования выявлено, что на развитие тревоги при болезни Паркинсона влияют стаж заболевания, депрессия, количество немоторных симптомов, двигательный дефицит. Кроме того, пациенты с тревогой характеризовались более низким качеством жизни, чем пациенты, у которых тревога не выявлена. Что касается генетической основы, то наше исследование свидетельствует о вкладе в развитие тревоги при БП полиморфных вариантов гена DRD3 (Ser9Gly, rs6280) и BDNF (Val66Met, rs6265).
Parkinson’s disease (PD) is a chronic progressive neurodegenerative disorder primarily associated withdopamine deficiency in the central nervous system, accompanied by the development of both motor and non-motor symptoms. Neuropsychiatric symptoms, as a subset of non-motor manifestations, play a major role in disease burden and reduced quality of life in patients. One of the leading symptoms in this category is anxiety, which develops not only as a psychological reaction to the disease but is mainly caused by neurotransmitter dysfunctions (dopaminergic, noradrenergic, serotonergic, and GABAergic dysfunctions in the striatum, limbic system, and thalamus). It is also suggested that anxiety in PD may be associated with genetic factors. Objective: To examine the predictive role of clinical manifestations and genetic biomarkers (Val66Met mutation in the BDNF gene and Ser9Gly mutation in the DRD3 gene) in the development of anxiety in Parkinson’s disease. The study included 130 patients with Parkinson’s disease, who were divided into two groups based on the presence of anxiety. The first group consisted of 33 PD patients with anxiety, with a median age of 67.0 [60.0; 71.5] years. The second group included 97 patients without anxiety, with a median age of 67.0 [61.0; 72.5] years. Standardized scales were used to assess motor and non-motor symptoms. Frequencies were used to describe nominal data. Pearson’s χ² test was applied to compare two or more independent groups of nominal data. Quantitative data were presented as medians with interquartile ranges, and the Mann–Whitney U test was used for comparisons. Differences were considered statistically significant at p ≤ 0.05. The patients with PD and anxiety had a longer history of the disease, high levels of depression, frequent presence of non-motor symptoms and a lower quality of life. The motor deficit in the 3rd part of the UPDRS scale in patients with anxiety was 41.0 [31.50; 48.50] points versus 35.0 [21.0; 44.50] points in patients without anxiety (p = 0.047). On the contrary, there were no differences in cognitive status and daytime sleepiness between the two groups of patients. As a result of a molecular genetic study, a statistically significant predominance of TC and CC genotypes of rs6280 polymorphism of the DRD3 gene (c.25G>A p.Gly9Ser) and GA and AA genotypes of rs6265 polymorphism of the BDNF gene was revealed in patients with PD and anxiety. As a result of this study, it was revealed that the development of anxiety in Parkinson’s disease is influenced by the length of the disease, depression, the number of non-motor symptoms, and motor deficiency. In addition, the patients with anxiety were characterized by a lower quality of life than the patients whose anxiety was not detected. As for the genetic basis, our study indicates the contribution of polymorphic variants of the DRD3 (rs6280) and BDNF (rs6265) genes to the development of anxiety in PD.

Консультативная поликлиника Педиатрического центра ГАУ РС (Я) "РБ No 1 – НЦМ им. М. Е. Николаева" является единственным специализированным медицинским учреждением амбулаторно-поликлинического звена для детей из районов республики. В 2022 году в Республике Саха (Якутия) были созданы мобильные медицинские бригады для оказания медицинской помощи населению в отдаленных и труднодоступных населенных пунктах. Изучение структуры патологии детей по обращаемости в головное специализированное медицинское учреждение становится весьма актуальным.
Historically the consultative polyclinic of the M. E. Nikolaev National Center of Medicine is the onlyspecialized outpatient medical institution for children from the districts of the republic. Due to the fact that mobile medical teams have been established in the Sakha Republic (Yakutia) since 2022 to provide medical care to the population in remote and hard-to-reach settlements, the study of the pathology structure of children according to the data of referral to the main specialized medical institution is becoming very relevant.