Сборник содержит материалы XIV межрегиональной конференции онкологов "Вопросы профилактики, ранней диагностики и лечения рака молочной железы и гастроэнтерологической локализации". В работе приняли участие практические врачи ЯРОД, научные сотрудники ЯНЦ СО РАМН, МИ ЯГУ, НИИО Томского НЦ СО РАМН, РОНЦ РАМН им. Н. Н. Блохина, ГУ ЦИТО им. Приорова (Москва), Республики Тыва, Алтай, Хакассии, Иркутской области и др. Сборник будет полезен для практических врачей и научных работников

Издание исследует особенности одного из лидирующих на Крайнем Севере онкологических заболеваний - рака шейки матки. Анализируются причины неудовлетворительных профилактических и диагностических мероприятий в этой сфере, разрабатываются методы снижения заболеваемости и смертности от данной паталогии. Рассчитано на специалистов, студентов медицинских учебных заведений и широкий круг читателей

В сборнике представлены тезисы по проблемам преканцерогенза и рака репродуктивных органов

В монографии представлен анализ официальной медицинской статистики по репродуктивному здоровью женского населения Республики Саха (Якутия), результаты клинико-лабораторных исследований женщин и подростков, предложены резервы оптимизации репродуктивного здоровья женщин в республике
The monograph presents an analysis of official medical statistics on reproductive health of the female population of the Republic of Sakha (Yakutia), the results of clinical and laboratory studies of women and adolescents, and suggests reserves for optimizing the reproductive health of women in the republic

В монографии приводятся материалы научных исследований по диагностике, профилактике, лечению послеродовых эндометритов и маститов у коров. Предложены новые способы профилактики и лечения с использованием штаммов бактерий Bacillus subtilis. Предназначена для руководителей и специалистов сельскохозяйственных предприятий, крестьянских хозяйств и научных работников, аспирантов, студентов высших и средних сельскохозяйственных учебных заведений.

Проведен анализ результатов цитологического, иммуноцитохимического и молекулярно-генетического анализа пациенток с патологией шейки матки. Среди выделенных групп женщин чаще встречались дисплазии низкой степени - LSIL. Положительные тесты на ВПЧ наблюдались более чем в половине случаев у женщин, которым был проведен тест. Среди положительных тестов на ВПЧ в преобладающем количестве были тесты высокого онкогенного риска, наиболее часто отмечены ВПЧ 16 и 31 типов. Установлено, что двойное окрашивание p16ink4a/Ki67 было отмечено у женщин при интраэпителиальном поражении высокой степени, наиболее часто при ВПЧ 16 типа. В группе женщин без патологии, но с латентной ВПЧ-инфекцией преобладали случаи с позитивным тестом на ВПЧ и с отрицательным результатом экспрессии белка p16/Ki67 (94,1%). Установлено, что количество р16-позитивных клеток было выше у женщин при LSIL и HSIL. В группе женщин без цервикальной патологии, но с латентной ВПЧ-инфекцией наиболее часто были зафиксированы показатели слабовыраженной экспрессии p16ink4a. The analysis of the results of cytological, immunocytochemical and molecular genetic analysis of patients with pathology of the cervix was carried out. Among the selected groups, 78 women were more likely to have low-grade dysplasia - LSIL. Positive HPV tests were observed in more than half of the cases in women who were tested. Among the positive tests for HPV, high oncogenic risk tests prevailed, HPV types 16 and 31 were most often noted. It was found that the frequency of p16ink4a/Ki67 double staining was observed in women with high-grade intraepithelial lesions, the detection of HPV type 16 prevailed. The frequency of cases in the group of women without pathology, but with latent HPV infection, was dominated by cases with a positive test for HPV and with a negative result of p16/Ki67 protein expression. It was found that the number of p16-positive cells was higher in women of group 1 with LSIL and group 2 with HSIL. In the group of women without cervical pathology, but with latent HPV infection, the indicators of weak expression of p16ink4a were most often recorded.

В статье представлены результаты исследования спектра мутаций в генах BRCA1/2, ассоциированных с развитием наследственного рака молочной железы и яичников, у пациенток юга России со злокачественными новообразованиями яичников. Частота мутаций в генах BRCA1/2 у обследованных пациенток оставила 20,8 %. Распределение типов мутаций с преобладанием 5382insC BRCA1 соответствует соотношению их встречаемости в популяциях европейских стран. Носителей мутаций BRCA1/2 регистрировали чаще в группе пациенток с низкодифференцированной серозной карциномой
The article presents the results of a study of the spectrum of mutations in the BRCA1 / 2 genes associated with the development of hereditary breast and ovarian cancer in patients of South Russia with malignant ovarian neoplasms. Mutations in the BRCA1 gene were determined by real-time PCR: 185delAG, 300T> C, 2080delA, 4153delA, 5382insC, 3819delGTAAA, 3875delGTCT; in the BRCA2 gene - 6174delT in 178 patients with a histologically verified diagnosis of ovarian cancer. The study included epithelial tumors (malignant) - 98.1%, and granulosa cell tumors - 1.9%. Of the epithelial tumors, the most common was high-grade serous carcinoma (78%). Based on the results of genotyping, the prevalence of germline mutations in the BRCA1 / 2 genes was revealed at 20.8%. The higher rate of genetic changes is obviously associated with hereditary history (40% of patients). Of the seven identified mutations, 5382insC (67.6%) was revealed more frequently. All patients confirmed the same mutation in the tumor. There were no cases of somatic changes in BRCA1/2. The prevalence of BRCA1 mutations was noted in the group of patients with low-grade serous carcinoma, in which all cases of mutations in the BRCA2 gene were identified. Thus, in patients with OC living in the south of Russia, the mutation frequency in the BRCA1 / 2 genes was 20.8%. The distribution of mutation types with predominance of 5382insC BRCA1 (67.6%) corresponds to the ratio of their occurrence in populations of European countries. BRCA1 / 2 mutations were recorded more frequently in the group of patients with high-grade serous carcinoma