Продолжая использовать данный сайт, Вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пользователь перешел на сайт; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; IP-адрес) в целях функционирования сайта и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы Ваши данные обрабатывались, Вы должны покинуть данный сайт.
Ядрихинская Вера Николаевна

Место работы автора, адрес/электронная почта: Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт ; 677013, г. Якутск, ул. Ойунского, 27 ; e-mail: vn.yadrikhinskaya@s-vfu.ru ; https://www.s-vfu.ru/

Ученая степень, ученое звание: канд. мед. наук

Область научных интересов: Диагностика и лечение заболеваний системы крови в Республике Саха (Якутия).

ID Автора: SPIN-код: 5257-7199, РИНЦ AuthorID: 641483

Деятельность: С 2002 г. - старший преподаватель, доцент и заместитель декана факультета высшего сестринского образования Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова.

Документы 1 - 3 из 3
По дате добавления По заглавию По году издания
1.
Обложка
Авторы:
Семенова Уйгулаана Васильевна, Борисов Алексей Иннокентьевич, Ядрихинская Вера Николаевна, Александрова Туйара Никоновна, Мулина Инна Ивановна
Заглавие: Клинический случай развития синдрома свита у пациентки с миелодиспластическим синдромом = Clinical case of development of Sweet syndrome in a patient with myelodysplastic syndrome

Количество страниц: 4 с.

В статье представлено описание клинического случая синдрома Свита, ассоциированного с применением гипометилирующих агентов в терапии миелодиспластического синдрома. Рецидивирующее течение синдрома Свита, неэффективность поддерживающих доз преднизолона потребовали пересмотра тактики терапии миелодиспластического синдрома с отменой гипометилирующих агентов. Терапевтическая тактика пациентов с редким заболеванием, синдромом Свита, должна подбираться индивидуально с учетом формы заболевания и сопутствующей патологии.
The article demonstrates a clinical case of Sweet's syndrome associated with hypomethylating agents in patient with myelodysplastic syndrome. The recurrent course of Sweet's syndrome and the ineffectiveness of maintenance doses of prednisolone required a revision of the treatment tactics for myelodysplastic syndrome with the abolition of hypomethylating agents. Therapeutic tactics for patients with a rare disease, Sweet's syndrome, should be selected individually, taking into account the form of the disease and concomitant pathology.

Клинический случай развития синдрома свита у пациентки с миелодиспластическим синдромом / У. В. Семенова, А. И. Борисов, Т. Н. Александрова [и др.] ; Медицинский институт Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова, Республиканская больница 1-Национальный центр медицины // Якутский медицинский журнал. - 2024.- N 2 (86). - С. 94-97. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.22
DOI: 10.25789/YMJ.2024.86.22

Подробнее
2.
Обложка
Авторы:
Александрова Туйара Никоновна, Мулина Инна Ивановна, Куртанов Харитон Алексеевич, Соловьева Ирина Еремеевна, Терехова Лена Дмитриевна, Павлова Надежда Ивановна, Ядрихинская Вера Николаевна, Соловьева Наталья Алексеевна, Дьяконова Александра Тимофеевна
Заглавие: Взаимосвязь носительства мутации JAK2V617F и частоты тромботических осложнений среди пациентов с классическими Ph-негативными хроническими миелопролиферативными заболеваниями

Количество страниц: 4 с.

Исследование проведено с целью оценки влияния клинико-лабораторных показателей и мутации JAK2V617F на частоту развития тромботических осложнений среди пациентов с классическими Ph-негативными хроническими миелопролиферативными заболеваниями. Мутация JAK2V617F выявлена у больных истинной полицитемией, эссенциальной тромбоцитемией и первичным миелофиброзом. Тромботические осложнения достоверно чаще наблюдались у носителей мутации JAK2V617F и больных, имеющих сердечно-сосудистые факторы риска
The study was conducted with aim to assess the effect of clinical and laboratory parameters and JAK2V617F mutation on the incidence of thrombotic complications in patients with classical Ph-negative chronic myeloproliferative diseases. JAK2V617F mutation was detected in patients with polycythemia vera, essential thrombocythemia and patients with primary myelofibrosis. Thrombotic complications were significantly more often observed in carriers of the JAK2V617F mutation and in patients with cardiovascular risk factors

Взаимосвязь носительства мутации JAK2V617F и частоты тромботических осложнений среди пациентов с классическими Ph-негативными хроническими миелопролиферативными заболеваниями / Т. Н. Александрова, И. И. Мулина, Х. А. Куртанов [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 1 (69). — С. 21-23.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.69.04

Подробнее
3.
Обложка
Авторы:
Александрова Туйара Никоновна, Павлова Надежда Ивановна, Куртанов Харитон Алексеевич, Мулина Инна Ивановна, Ядрихинская Вера Николаевна
Заглавие: Генетическая гетерогенность PH-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний

Количество страниц: 4 с.

Генетическая гетерогенность PH-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний / Т. Н. Александрова, Н. И. Павлова, Х. А. Куртанов, И. И. Мулина, В. И. Ядрихинская // Якутский медицинский журнал. – 2019. – N 1 (65). – С. 82-88.– DOI: 10.25789/YMJ.2019.65.27
DOI: 10.25789/YMJ.2019.65.27

Подробнее