Отраслевые подборки (УДК)
Издания подборки 1 - 10 из 16
1.

Ответственность: Баишева Надежда Николаевна (Научный руководитель)

Количество страниц: 6 с.

Баишева, А. Ю. Исследования болезни суставов среди населения и кочевых эвенов с Улахан-Кюель / А. Ю. Баишева ; научный руководитель Н. Н. Баишева ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, МБОУ "Табалахская средняя общеобразовательная школа" МР "Верхоянский район" РС(Я) // Научный электронный журнал Меридиан. - 2019. - N 1 (19). - C. 9-11.

2.

Количество страниц: 4 с.

Цель работы - оценить эффективность глюкозамин сульфата (ГС) в лечении остеоартроза среди жителей города Якутска. В исследование включены 50 больных с достоверным гонартрозом Н-Ш cm. no Kellgren-Lawrence. Эффективность оценивали по динамике показателей WOMAC и функционального индекса Лекена. Терапия ГС больных ОА привела к снижению функционального индекса Лекена, уменьшению выраженности боли. Оценки врачом и больным клинической эффективности и переносимости ГС совпадали. ГС является эффективным препаратом замедленного действия в терапии больных остеоартрозом.

ДОНА (глюкозамин сульфат) в лечении остеоартроза / А. Е. Михайлова, В. Г. Кривошапкин, Р. Н. Захарова (Протопопова) [и др.] ; Институт здоровья Академии наук PC(Я), Научно-исследовательский институт ревматологии им. В.А. Насоновой // Наука и образование. - 2005. - N 2 (38). - С. 95-98.

3.

Количество страниц: 4 с.

Течение артериальной гипертензии у пациентов пожилого и старческого возраста с переломом проксимального отдела бедренной кости на фоне системного остеопороза / И. Ф. Баннаев, А. М. Пальшина, Г. А. Пальшин, М. И. Томский// Якутский медицинский журнал. – 2011. – N 4 (36). – С. 23-26.

4.

Количество страниц: 4 с.

Тепикина, Е. Н. Показатели цитокинового профиля у больных с ювенильным идиопатическим артритом / Е. Н. Тепикина // Якутский медицинский журнал. – 2011. – N 3 (35). – С. 36-39.

5.

Количество страниц: 4 с.

Проведены исследования активности энзимов в плазме крови у больных ревматоидным артритом (РА) с различными клиническими проявлениями и анализ зависимости указанных показателей от степени активности воспалительного процесса и наличия системных проявлений заболевания. У больных РА в плазме крови обнаружены существенные изменения активности всех изученных ферментов, имеющие разнонаправленный характер. Активность ксантиноксидазы и супероксиддисмутазы повышена при всех трех степенях активности ревматоидного процесса, а также у больных с суставной формой заболевания и при наличии системных проявлений. Активность ксантиндегидрогеназы повышается при минимальной активности РА и при суставной форме, а у больных с умеренной и высокой активностью и при наличии внесуставных проявлений болезни - снижается. Энзимный профиль плазмы крови при РА характеризуется ростом напряженности оксидантных и антиоксидантных процессов
We conducted research of the plasma enzymatic activities in RA patients with different clinical manifestations. The dependence of XO, XDG, SOD activities on RA activity and presence of extra-articular manifestations was analyzed. We have revealed substantial changes in all the plasma enzymatic activities of RA patients. These changes were multidirectional. XO and SOD activities were increased in all RA patients. XO activity have been reached its highest values at maximum disease activity and presence extra-articular involvements, SOD activity - in moderate and high disease activities as well as in patients with articular form of RA. XDG activity was increased at low disease activity and articular form of RA, while moderate, high disease activities and extra-articular involvements were characterized by decreased activity of this enzyme. Plasma enzymatic profile in RA patients is characterized by an increase of an increase in the intensity of oxidative and antioxidant processes

Активность ферментов прооксидантной и антиоксидантной систем в плазме крови больных ревматоидным артритом / С. А. Бедина, А. С. Трофименко, Е. Э. Мозговая [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 2 (70). — С. 28-30. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.70.08.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.70.08

6.

Количество страниц: 6 с.

В соотношении с физиологическими параметрами состояния костно-мышечной системы (КМС) у здоровых подростков Приморского края изучена распространенность вариантов нуклеотидной последовательности генов rs1800012 IVS1 c.2046 G>T коллагена COL1A1; rs1801197 c.1377 T>C рецептора кальцитонина CALCR и rs731236 c.1056 T>C внутриклеточного рецептора витамина D VDR. Генетическое тестирование позволило выявить распространенность Һнеблагоприятныхһ аллелей и их сочетаний в изученных генах, регулирующих обмен кальция у подростков, и определить связь между генотипами и наличием переломов, нарушением осанки, что дает возможность выделения группы обследуемых с высоким риском развития заболеваний КМС
The prevalence of nucleotide sequence variants of genes collagen COL1A1 rs1800012 IVS1 c.2046 G> T, and receptors of calcitonin CALCR rs1801197 c.1377 T> C and the intracellular vitamin D VDR rs731236 c.1056 T> C in healthy teenagers of the Primorsky Territory was studied in correlation with physiological parameters of the musculoskeletal system status. Genetic testing made it possible to identify the prevalence of “unfavorable” alleles and their combinations in the studied genes, regulating calcium metabolism in teenagers, and to determine the relationship between genotypes and the presence of fractures and impaired posture, that allowed distinguishing a group of subjects with a high risk of developing MSS diseases

Варианты полиморфизма генов коллагена 1 типа (COL1A1), рецепторов у уальцитонину (CALSR) и витамину D (VDR) и параметры костно-мышечной системы подростков Приморского края / Н. Г. Плехова, Е. В. Крукович, Д. А. Каблуков [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 1 (69). — С. 12-17. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.69.02.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.69.02

7.

Количество страниц: 4 с.

В статье представлен клинический случай эозинофильного гранулематоза с полиангиитом (синдром Чарджа-Стросс), диагностированного впервые у 27-летнего мужчины с бронхиальной астмой, периферической гиперэозинофилией и вовлечением желудочно-кишечного тракта. Ретроспективный анализ течения болезни наглядно демонстрирует трудности диагностики этого клинического состояния. В данном клиническом случае диагноз был выставлен спустя 1,5-2 года с момента появления первых проявлений заболевания, во втором периоде развития болезни, на основании классификационных критериев болезни, выявленных у пациента: бронхиальная астма, риносинусопатия, легочные инфильтраты, гастроэнтероколит и гиперэозинофилия, несмотря на отсутствие биологических маркеров васкулита. Этот синдром редко встречается в клинической практике, однако врачи различных специальностей должны помнить о возможности его выявления у своих пациентов
The article presents a clinical case of eosinophilic granulomatosis with polyangiitis (Churg-Strauss syndrome), which was diagnosed for the first time in a 27-year-old man with bronchial asthma, eosinophilia, and gastrointestinal tract involvement. A retrospective analysis of the disease demonstrates the difficulties in diagnosing this disease. In this clinical case, the diagnosis was made 1.5-2 years after the onset of the first manifestations of the disease, in the second period of the development of the disease, based on the symptoms of the disease that were identified in the patient: bronchial asthma, rhinosinusopathy, pulmonary infiltrates, hypereosinophilia, despite the absence of biological markers of vasculitis. This syndrome is infrequently in clinical practice; however, doctors of various specialties should be aware of identifying this syndrome in their patients

Асекритова, А. С. Клинический случай эозинофильного гранулематоза с полиангиитом: трудности диагностики и клиническая картина / А. С. Асекритова, Э. А. Емельянова, А. П. Далбараева // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 4 (72). — С. 122-125.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.72.30

8.

Количество страниц: 4 с.

Данное исследование проведено с целью изучения распространенности и структуры ювенильных идиопатических артритов (ЮИА) в Республике Саха (Якутия) и выявления некоторых особенностей данной нозологии у детей коренного населения. В результате выявлено, что в разных районах РС(Я) частота вариантов ЮИА различна, наиболее встречаемый - энтезит-ассоциированный артрит. Из особенностей ЮИА у детей коренного населения отмечено преобладание пациентов мужского пола, а также значительно высокая наследственная отягощенность. Высокая частота антигена HLAB27 ассоциируется с ЮИА у детей коренного населения вдвое чаще, чем у детей-европеоидов
This study was conducted to study the prevalence and structure of juvenile idiopathic arthritis (JIA) in the Republic of Sakha (Yakutia) and to identify some features of this nosology in indigenous children. As a result, the frequency of JIA variants varies in different regions of the RS(Ya), enteritis - associated arthritis being the most commonly noted. Among the features of JIA in indigenous children, there is predominance of male patients, as well as a significantly high hereditary family history. The high frequency of the HLAB27 antigen is associated with JIA in indigenous children twice frequently in Caucasian children

Распространенность и структура ювенильного идиопатического артрита у детей в Республике Саха (Якутия) / Ф. В. Винокурова, В. М. Аргунова [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 4 (72). — С. 6-9
DOI: 10.25789/YMJ.2020.72.01

9.

Количество страниц: 6 с.

Дан обзор результатов проведенных исследований и существующих в настоящее время представлений об этиологии и патогенезе ювенильного идиопатического сколиоза (ЮИС) у детей и подростков. Обсуждаются нейро-анатомические взаимоотношения и роль системной дисфункции в патогенезе ЮИС. Отражены современные теории развития, основные факторы риска развития и прогрессирования ювенильного идиопатического сколиоза у детей, его основные компоненты. Подчеркивается важность продолжения исследований ЮИС на молекулярно-биохимическом уровне, необходимость выделения специфических параметров - маркеров развития идиопатического сколиоза для совершенствования подходов к диагностике, прогнозированию особенностей течения, профилактике и лечению данного заболевания у детей
The review of results of the spent researches and now existing representations about etiology and pathogenesis of juvenile idiopathic scoliosis (JIS) in children and teenagers is given. Neuro-anatomic interrelations and a role of system dysfunction in JIS pathogenesis are discussed. Modern theories of development, major factors of risk of development and progressing of juvenile idiopathic scoliosis in children, its basic components are reflected. Importance of continuation of JIS researches at molecular-biochemical level, necessity of allocation of specific parameters - development markers of idiopathic scoliosis for perfection of approaches to diagnostics, forecasting of current features, prevention and treatment of the disease in children is underlined

Современные направления в исследовании этиопатогенеза идиопатического сколиоза у детей / С. В. Бороздун, Е. С. Паничева, Е. И. Боброва [и другие] // Якутский медицинский журнал. – 2011. – N 3 (35). – С. 10-14.

10.

Количество страниц: 4 с.

Диагностическая ценность определения концентраций маркеров костного ремоделирования в сыворотке крови пациентов с ревматоидным артритом / Ю. Р. Авердян, Б. В. Заводовский, Ю. В. Полякова, Л. Е. Сивордова, Е. В. Папичев // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 3 (71). — С. 39-41.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.10