Opinion of young people on the potential risk of the birth of deaf child
Мнение молодых людей о гипотетическом риске рождения глухого ребенка
Opinion of young people on the potential risk of the birth of deaf child
Статья в журнале
Русский
Библиогр.: с. 65 (11 назв.)
612.858.77(571.56)
мнение молодых людей; ген GJB2; мутация c.-23+1G>A; частота гетерозиготного носительства; opinion of young people; GJB2 gene; c.-23+1G>A mutation; frequency of heterozygous carrier
Медицина и здравоохранение / Медико-биологические дисциплины / Патологическая физиология
Якутский медицинский журнал. – 2018. – N 4 (64)
С. 62-65
Якутский медицинский журнал
Якутск, Сахаполиграфиздат
Основан в 2003 г.
Выходит 4 раза в год
1813-1905 (print), 2312-1017 (online)
Ежеквартальное научно-практическое издание для работников медицинской науки и образования, лечебно-профилактических учреждений практического здравоохранения. Включен в утвержденный ВАК РФ "Перечень ведущих рецензируемых научных журналов и изданий, в которых рекомендуется публикация основных научных результатов диссертаций на соискание ученой степени кандидата по биологическим наукам и медицине". Журнал включен в международную справочную систему по периодическим и продолжающимся изданиям "Ulrich's International Periodicals Directory".
Журнал включен в перечень ВАК, входит в систему РИНЦ, ISI
РИНЦ 2017: 0,107
We conducted a questionnaire and a selection of buccal epithelium of people, whose mean age is 21, in order to analyze their opinion on the potential risk of a deaf child’s birth and conduct genetic testing for the presence of the mutation c.-23+1G>A in the GJB2 gene. Analysis of data from the questionnaire with genotypes shows that there are no statistically significant differences in the respondents’ responses (p>0.05). As a result of the questionnaire, it is shown that most young hearing people think that deafness can be a hereditary disease. Most young people assume the possibility of birth of a deaf child from hearing parents, but very few respondents agree with this risk. Such a response can be explained by the protective internals of the psyche, when a person assumes the existence of the same risk of the birth of a deaf child in all people. In heterozygous carriers of the mutation c.-23+1G>A in the gene GJB2, there is a tendency to assume the hereditary nature of deafness more often than in people without this mutation.Such a response can be explained by the presence of close deaf/ hard-of-hearing relatives.
Мнение молодых людей о гипотетическом риске рождения глухого ребенка / Чердонова А. М., В. Г. Пшенникова, А. В. Соловьев, Н. А. Барашков, А. М. Рафаилов, Г. П. Романов, С. К. Кононова, С. А. Федорова, Ф. М. Терютин // Якутский медицинский журнал. — 2018. — N 4 (64). — С. 62-65. — DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.18.
DOI: 10.25789/YMJ.2018.64.18
Войдите в систему, чтобы открыть документ