Говорова Изабелла Прокопьевна

Место работы автора, адрес/электронная почта: Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт ; 677013, г. Якутск, ул. Ойунского, 27 ; e-mail: govorova.ip@s-vfu.ru ; https://www.s-vfu.ru/
Республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины ; 677008, г. Якутск, ул. Сергеляхское шоссе, 4 ; https://rb1ncm.ru/

Ученая степень, ученое звание: канд. мед. наук

Область научных интересов: Медицина

Документы 1 - 2 из 2
1.

Количество страниц: 4 с.

Представлены три случая синдрома делеции 22q11.2 на основании пренатально обнаруженных аномалий развития плода. Показана возможность прицельной пренатальной диагностики на основании эхографических критериев у плода для формирования группы высокого риска синдрома делеции хромосомы 22q11.2.
Three cases of 22q11.2 deletion syndrome based on prenatally detected fetal anomalies are presented. The possibility of targeted prenatal diagnosis based on echographic criteria in the fetus for the formation of a high-risk group for deletion syndrome (DM) of chromosome 22q11.2. is shown.

Пренатальная диагностика синдрома делеции 22Q11.2 / Л. В. Готовцева, И. П. Говорова, Н. И. Дуглас, А. Л. Сухомясова [и др.] ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Республиканская больница N1-НЦМ им. М. Е. Николаева, Перинатальный центр // Якутский медицинский журнал. - 2024. - N 3 (87). - С. 134-137. - DOI: 10.25789/YMJ.2024.87.29
DOI: 10.25789/YMJ.2024.87.29

2.

Количество страниц: 4 с.

Клинический случай врожденного порока сердца: перерыв дуги аорты / С. Н. Алексеева, В. Б. Егорова, И. П. Говорова, В. М. Константинова, Н. И. Дуглас, С. Г. Ксенофонтова // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 3 (71). — С. 131-133. – DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.33.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.71.33