Кайбышева Юлия Петровна Документы 1 - 1 из 1
Авторы:
Количество страниц: 4 с.
Связанные документы
- 1. Крылов Алексей Васильевич, Павлова Надежда Ивановна, Кононова Сардана Кононовна, Бочуров Алексей Алексеевич. Полиморфизм серотонинергической системы (5-HTTLPR) у пациентов со спиноцеребеллярной атаксией 1 типа: сравнительный анализ на модели изолированной популяции якутов = Polymorphism of the serotonergic system (5-HTTLPR) in patients with spinocerebellar ataxia type 1: a comparative analysis on an isolated model of yakut population
- 2. Павлова Надежда Ивановна, Бочуров Алексей Алексеевич, Крылов Алексей Васильевич, Кононова Сардана Кононовна, Ефремова Светлана Дмитриевна, Софронова Саргылана Ивановна, Куртанов Харитон Алексеевич, Романова Анна Николаевна. Вариабельность генов PNPLA3 и GCKR, их влияние на биохимические показатели у жителей Республики Саха (Якутия) = Variability of PNPLA3 and GCKR genes and their influence on biochemical parameters in residents of the Republic of Sakha (Yakutia)
- 3. Бочуров Алексей Алексеевич, Павлова Надежда Ивановна, Крылов Алексей Васильевич, Кононова Сардана Кононовна, Ефремова Светлана Дмитриевна, Софронова Саргылана Ивановна, Куртанов Харитон Алексеевич, Романова Анна Николаевна. Сравнение вариантов генов LEPR, FADS1, FADS2 и FABP2 у населения Республики Саха (Якутия) с учетом индекса массы тела = Comparison of pathological variants of LEPR, FADS1, FADS2 AND FABP2 genes in the population of the Republic of Sakha (Yakutia)
- 4. Румянцев Егор Константинович, Николаев Вячеслав Михайлович, Софронова Саргылана Ивановна, Ефремова Светлана Дмитриевна. Изменение маркеров перекисного окисления липидов и антиоксидантного статуса в зависимости от стадии аденокарциномы легкого = Changes in lipid peroxidation markers and antioxidant status depending on the stage of lung adenocarcinoma
- 5. Николаева Надежда Анатольевна, Розанов Владимир Викторович, Мамаева Саргылана Николаевна. Влияние комбинированной стерилизации на структурно-функциональные свойства костных имплантатов: исследование радиационно-индуцированных изменений коллагена = Effect of combined sterilization on the structural and functional properties of bone implants: a study of radiation-induced changes in collagen
- 6. Русских Сергей Валерьевич, Алексашина Алена Олеговна, Афанасьева Лена Николаевна, Котловский Михаил Юрьевич. Метод оценки и управление рисками у беременных с прегестационным и гестационным диабетом с учетом медицинских и социальных детерминант общественного здоровья = Method of assessment and risk management in pregnant women with pregestational and gestational diabetes based on medical and social determinants of public health
- 7. Слепцова Снежана Спиридоновна, Малов Сергей Игоревич, Слепцов Спиридон Спиридонович, Никифоров Петр Владимирович, Гуменникова Мария Сергеевна, Панферова Елена Игоревна, Малов Игорь Владимирович. Эффективность междисциплинарного подхода к ранней диагностике гепатоцеллюлярного рака = Effectiveness of an interdisciplinary approach to early diagnosis of hepatocellular carcinoma
- 8. Герасимова Вилена Васильевна, Давыдова Любовь Егоровна, Ермолаев Ариан Рафаэлович, Иванова Альбина Аммосовна, Соколова Надежда Александровна. Определение антител к ядерному антигену вируса гепатита в у доноров Якутии как метод повышения вирусной безопасности = Detection of antibodies to the nuclear antigen of hepatitis b virus in donors from Yakutia as a method of enhancing viral safety
- 9. Кононова Сардана Кононовна. Подходы к лечению аутосомно-доминантных спиноцеребеллярных атаксий = Approaches to the treatment of autosomal-dominant spinocerebellar ataxias
- 10. Хафизова Анастасия Марсельевна, Давыдова Татьяна Кимовна. Нейропротективный потенциал билингвизма в профилактике когнитивных нарушений = Neuroprotective effects of bilingualism in the prevention of cognitive impairment
- 11. Варламова Марина Алексеевна, Давыдова Татьяна Кимовна, Сидорова Оксана Гаврильевна. Семейный клинический случай сочетания двух менделирующих заболеваний: спиноцеребеллярной атаксии I типа и гипофосфатемического рахита = A family clinical case of combination of two mendelial diseases: spinocerebellar ataxia Type 1 and hypophosphatemic ricketis
- 12. Васильев Артем Иванович, Таппахов Алексей Алексеевич, Попова Татьяна Егоровна. Болезнь Педжета костей как редкая причина головной боли = Paget’s disease of bone as a rare cause of headache
- 13. Мунхалова Яна Афанасьевна, Туманова Сахаяна Игоревна , Аргунова Вера Маична, Семенова Людмила Ивановна, Егорова Вера Борисовна, Бурцева Татьяна Егоровна, Алексеева Саргылана Николаевна, Новикова Анна-Умсуура Александровна. Редкий клинический случай туберозного склероза с рабдомиомой сердца у новорожденного = A rare clinical case of tuberous sclerosis with cardiac rhabdomyoma in a newborn
- 14. Саввина Майя Семеновна, Аргунова Вера Маична, Афонская Марина Викторовна, Слободчикова Майя Павловна, Мунхалова Яна Афанасьевна. Тромбоз вен нижних конечностей у ребенка 13 лет = Venous thrombosis of the lower extremity in a 13-year-old patient
- 15. Якутский медицинский журнал, 2025, №4 (92)
Статья посвящена вопросам сложности диагностики редкой патологии - синдрома Казабаха-Мерритта у младенца. На фоне прогрессирующей двухсторонней полисегментарной пневмонии у ребенка сохранялась тромбоцитопения и коагулопатия потребления. В условиях реанимационных отделений перинатального и педиатрического центров республиканской больницы проводилось посиндромное лечение. Пациент получил большое количество заместительной терапии препаратами крови, неоднократно выполнялись дренирования плевральных и брюшных полостей. В данном клиническом случае отсутствовали внешние проявления заболевания в виде опухоли на кожных покровах. Вначале на ранних снимках компьютерной томографии (КТ) образование не было диагностировано. Методом исключения была заподозрена капошиформная гемангиоэндотелиома, осложненная синдромом Казабаха-Мерритта, которая была подтверждена в Федеральном центре. Правильно назначенная сложная химиотерапия привела к улучшению состояния младенца. В клинической практике нередко возникают ситуации, когда симптомы заболевания могут быть замаскированы другими состояниями, такими как инфекционные процессы или другие геморрагические расстройства. Это подчеркивает важность мультидисциплинарного подхода в диагностике и лечении данного заболевания.
The article is devoted to topical issues of the complexity of the diagnosis of a rare pathology - Kazabach-Merritt syndrome in infants. Against the background of progressive bilateral polysegmental pneumonia, the child retained thrombocytopenia and consumptive coagulopathy. Syndrome-by-syndrome treatment was performed in the intensive care units of the perinatal and pediatric centers of the republican hospital. The patient received a large amount of blood replacement therapy, and the pleural and abdominal cavities were repeatedly drained. In this clinical case, there were no external manifestations of the disease in the form of a tumor on the skin. Initially, the formation was not diagnosed on early CT scans. Kaposiform hemangioendothelioma complicated by Kasabach-Merritt syndrome was suspected by the exclusion method, which was confirmed at the Federal Center. Properly prescribed complex chemotherapy led to an improvement in the baby's condition. In clinical practice, there are often situations where the symptoms of the disease can be masked by other conditions, such as infectious processes or other hemorrhagic disorders. This highlights the importance of a multidisciplinary approach in the diagnosis and treatment of this disease.
The article is devoted to topical issues of the complexity of the diagnosis of a rare pathology - Kazabach-Merritt syndrome in infants. Against the background of progressive bilateral polysegmental pneumonia, the child retained thrombocytopenia and consumptive coagulopathy. Syndrome-by-syndrome treatment was performed in the intensive care units of the perinatal and pediatric centers of the republican hospital. The patient received a large amount of blood replacement therapy, and the pleural and abdominal cavities were repeatedly drained. In this clinical case, there were no external manifestations of the disease in the form of a tumor on the skin. Initially, the formation was not diagnosed on early CT scans. Kaposiform hemangioendothelioma complicated by Kasabach-Merritt syndrome was suspected by the exclusion method, which was confirmed at the Federal Center. Properly prescribed complex chemotherapy led to an improvement in the baby's condition. In clinical practice, there are often situations where the symptoms of the disease can be masked by other conditions, such as infectious processes or other hemorrhagic disorders. This highlights the importance of a multidisciplinary approach in the diagnosis and treatment of this disease.
Сложность диагностики редкого синдрома Казабаха-Мерритта у младенца / И. Ю. Шейкин, В. А. Саввина, В. Н. Николаев, А. Ю. Тарасов, Н. Е. Петрова, Ю. П. Кайбышева, М. А. Парников ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины им. М. Е. Николаева // Якутский медицинский журнал. - 2025. - N 4 (92). - С. 70-73. - DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.14
DOI: 10.25789/YMJ.2025.92.14