Продолжая использовать данный сайт, Вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пользователь перешел на сайт; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; IP-адрес) в целях функционирования сайта и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы Ваши данные обрабатывались, Вы должны покинуть данный сайт.
Гольдфарб Лев Герцевич

Место работы автора, адрес/электронная почта: National Institutes of Health ; 9000, USA, Rockville Pike, Bethesda, Maryland 20892 ; https://www.nih.gov/

Ученая степень, ученое звание: д-р мед. наук

Область научных интересов: Медицина, здравоохранение

Документы 1 - 6 из 6
По дате добавления По заглавию По году издания
1.
Обложка
Заглавие: Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова

Ответственность: Михайлова Евгения Исаевна (Главный редактор), Васильев Василий Иванович (Редактор), Петрова Светлана Максимовна (Редактор), Корякина Раиса Васильевна (Прочие), Гольдфарб Лев Герцевич (Редактор), Карабасов Сергей Александрович (Редактор), Красных Виктория Владимировна (Редактор), Сальмон Лаура (Редактор), Хван Ву Сок (Редактор), Судзуки Дзюнити (Редактор), Фишер Д. К. (Редактор), Чо Дж.-Х. (Редактор), Алексеев Анатолий Николаевич (Редактор), Бурцев Анатолий Алексеевич (Редактор), Гоголев Анатолий Игнатьевич (Редактор), Гоголев Петр Васильевич (Редактор), Голиков Алексей Иннокентьевич (Редактор), Крымский Гермоген Филиппович (Редактор), Кугаевский Александр Андреевич (Редактор), Мельничук Ольга Алексеевна (Редактор), Мордосов Иннокентий Иннокентьевич (Редактор), Оконешникова Анастасия Петровна (Редактор), Охлопкова Айталина Алексеевна (Редактор), Петрова Пальмира Георгиевна (Редактор), Саввинов Андрей Саввич (Редактор), Сивцева-Максимова Прасковья Васильевна (Редактор), Соломонов Никита Гаврилович (Редактор), Трофимцев Юрий Иванович (Редактор), Филиппов Гаврил Гаврильевич (Редактор), Фридовский Валерий Юрьевич (Редактор)

Издательство: Северо-Восточный федеральный университет

Год выпуска: 2022

Серия, номер выпуска: 2022, N 1 (87)

Номер (№): 1 (87)

Количество страниц: 122 с.

Целью научного журнала является – освещение результатов научных исследований преподавателей, сотрудников, докторантов, аспирантов, магистрантов и соискателей ученых степеней доктора и кандидата наук СВФУ, российских и зарубежных ученых в области биологических наук, информатики, вычислительной техники и управления, химической технологии, филологических наук. Задачи: публикация оригинальных научных работ, содержащих новые результаты исследований, ведущихся в вузах и научных центрах республики, страны, мира; обеспечение высокого качества статей, способствующих развитию научно-исследовательской и образовательной деятельности представителей вузовской, академической и отраслевой науки; раскрытие направлений, масштаб, характер, специфику научно-исследовательских работ СВФУ для интеграции в международное научное сообщество; достижение уровня высокорейтингового академического журнала, отвечающего международным требованиям и стандартам.

Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова : научный журнал : [16+] / учредитель и издатель: Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Северо-Восточный федеральный университет имени М. К. Аммосова" ; главный редактор Е. И. Михайлова ; заместители главного редактора: В. И. Васильев, С. М. Петрова ; ответственный секретарь Р. В. Корякина ; члены международного редакционного совета: Л. Г. Гольдфарб, С. А. Карабасов, В. В. Красных [и др.] ; члены редакционной коллегии: А. Н. Алексеев, А. А. Бурцев, А. И. Гоголев [и др.]. – Якутск : Северо-Восточный федеральный университет, 2004
2022, N 1 (87). – 120, [2] с.

Подробнее
2.
Обложка
Автор:
Гольдфарб Лев Герцевич
Заглавие: Прокопий Андреевич Петров - организатор здравоохранения, ученый, врач
Prokopiy Andreevich Petrov – organizer of health care, scientist, doctor

Количество страниц: 10 с.

Гольдфарб, Л. Г. Прокопий Андреевич Петров – организатор здравоохранения, ученый, врач / Л. Г. Гольдфарб // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Медицинские науки". – 2021. – N 3 (24). – C. 66-74. – DOI: 10.25587/SVFU.2021.24.3.009
DOI: 10.25587/SVFU.2021.24.3.009

Подробнее
3.
Обложка
Автор:
Гольдфарб Лев Герцевич
Заглавие: Вилюйский энцефаломиелит. Организация клинико-эпидемиологических исследований в Якутии
Vilyui encephalomyelitis: Organization of clinicaland epidemiological research in Yakutia

Количество страниц: 8 с.

Гольдфарб, Л. Г. Вилюйский энцефаломиелит. Организация клинико-эпидемиологических исследований в Якутии / Л. Г. Гольдфарб // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Медицинские науки". – 2021. – N 3 (24). – C. 19-25. – DOI: 10.25587/SVFU.2021.24.3.003
DOI: 10.25587/SVFU.2021.24.3.003

Подробнее
4.
Обложка
Авторы:
Сивцева Татьяна Михайловна, Гольдфарб Лев Герцевич, Давыдова Татьяна Кимовна, Самбуугин Ньямхишиг, Торо Камило, Сандборгер Анна, Платонов Федор Алексеевич, Ренвик Нил, Куртанов Харитон Алексеевич, Дьяконова Александра Тимофеевна, Конникова Эдилия Эдуардовна, Варламова Марина Алексеевна, Адамова Алина Евгеньевна, Сидорова Оксана Гаврильевна, Хиншоу Дженни, Осаковский Владимир Леонидович
Заглавие: Аутосомно-доминантная спастическая параплегия в четырех поколениях якутской семьи, вызываемая мутацией в динамине-2

Количество страниц: 8 с.

В статье приводятся результаты клинического и генетического исследования якутской семьи с наследственной спастической параплегией (НСП). Изучены заболевшие и здоровые члены семьи. Болезнь клинически характеризуется как прогрессирующая спастическая параплегия нижних конечностей в сочетании с далеко зашедшим случаем периферической нейропатии. Применены методы экзомного секвенирования всего генома, молекулярное моделирование динамина-2 и экспериментальное воспроизведение ключевых элементов патогенеза НСП. Генетический анализ выявил мутацию c.2155C> T, p.R719W в высоко устойчивом GTP-эффекторном домене гена динамин-2. В экспериментах на клетках HeLa показано, что мутантный динамин-2 подавляет процесс эндоцитоза. Моделирование in-silico определило, что выявленная мутация расположена в сигнальном комплексе динамина-2 и потенциально нарушает сборку и функциональные свойства белка. Тестирование этой мутации в других якутских семьях с НСП показало отрицательный результат, что еще раз подтверждает генетическую гетерогенность этой патологии
The article presents the results of a clinical and genetic study of a Yakut family with hereditary spastic paraplegia (HSP). Patients with clinically diagnosed HSP and healthy family members were studied. The disease is clinically characterized as a progressive spastic paraplegia of the lower extremities concomitant peripheral neuropathy in advanced case. The methods of exome sequencing of the entire genome, molecular modeling of dynamin-2 and experimental reproduction of key elements of the HSP pathogenesis have been applied. Genetic analysis revealed a novel missense c.2155C> T, p.R719W mutation in the highly conserved GTP-effector domain of the dynamin-2 gene (DNM2). In experiments on HeLa cells, it was shown that mutant dynamin-2 affected endocytosis process. In-silico modeling determined that the identified mutation is located in the DNM2 bundle-signaling element and potentially disrupts the assembly and functional properties of the protein. Testing of this mutation in other Yakut families with HSP showed a negative result, which once again confirms the genetic heterogeneity of this pathology

Аутосомно-доминантная спастическая параплегия в четырех поколениях якутской семьи, вызываемая мутацией в динамине-2 / Т. М. Сивцева, Л. Г. Гольдфарб, Т. К. Давыдова [и другие] // Якутский медицинский журнал. — 2020. — N 1 (69). — С. 6-12.
DOI: 10.25789/YMJ.2020.69.01

Подробнее
5.
Обложка
Авторы:
Явловская Любовь Леонидовна, Игнатьев Павел Михайлович, Осаковский Владимир Леонидович, Платонов Федор Алексеевич, Самбуугин Х., Гольдфарб Лев Герцевич
Заглавие: Ассоциация полиморфных маркеров гена адипонектина с диабетической ретинопатией при сахарном диабете типа 2 у якутов

Количество страниц: 4 с.

Выявленный генотип *H/*H полиморфного варианта Y111H (ADIPOQ) гена адипонек- тина является маркером повышенного риска диабетической ретинопатии при сахарном диабете типа 2 для этнической группы якутов. Полученные результаты будут способствовать своевременному прогнозированию и / или выявлению группы риска по диабетической ретинопатии среди якутов и помогут определить тактику ведения пациента с предрасположенностью к диабетической ретинопатии с использованием индивидуального комплекса профилактических и лечебных мероприятий
Revealed genotype *H/*H of polymorphyc variant Y111H(ADIPOQ) of adiponectine gene is a marker of high risk of diabetic retinopathy in type2 diabetes mellitus for ethnic group of the Yakuts. The obtained results will assist duly prognosis and / or revealing of risk group of diabetic retinopathy among the Yakuts and will help to define the treatment tactics for patients predisposed to diabetic retinopathy with the use of individual complex of prophylactic and treatment activities

Ассоциация полиморфных маркеров гена адипонектина с диабетической ретинопатией при сахарном диабете типа 2 у якутов / Л. Л. Алексеева, П. М. Игнатьев, В. Л. Осаковский [и другие // Якутский медицинский журнал. — 2011. — N 1. — С. 37-40.

Подробнее
6.
Обложка
Авторы:
Гольдфарб Лев Герцевич, Владимирцев Всеволод Афанасьевич, Ренвик Нил М., Платонов Федор Алексеевич
Заглавие: Вилюйский энцефаломиелит = Viliuisk encephalomyelitis

Издательство: Изд-во СО РАН

Год выпуска: 2014

Количество страниц: 264 с.

Монография посвящена памяти первооткрывателя вилюйского энцефаломиелита (ВЭМ) Прокопия Андреевича Петрова. Проведен многогранный критический обзор всех накопленных сведений о природе ВЭМ, его клинических особенностях, патоморфологии, патогенезе и пока не принесших решающих результатов вирусологических и генетических исследованиях. Результаты многолетних трудов с полной определенностью указывают на то, что ВЭМ - уникальная, ни на что не похожая болезнь с чертами менингита, энцефалита и миелита
Подробнее