Продолжая использовать данный сайт, Вы даете согласие на обработку файлов cookie, пользовательских данных (сведения о местоположении; тип и версия ОС; тип и версия браузера; тип устройства и разрешение его экрана; источник откуда пользователь перешел на сайт; с какого сайта или по какой рекламе; язык ОС и браузера; какие страницы открывает и на какие кнопки нажимает пользователь; IP-адрес) в целях функционирования сайта и проведения статистических исследований и обзоров. Если вы не хотите, чтобы Ваши данные обрабатывались, Вы должны покинуть данный сайт.
Специальные подборки
  1. Специальные подборки
  2. НАУКА ЯКУТИИ
  3. ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. МЕДИЦИНА. ТЕХНИКА. СЕЛЬСКОЕ ХОЗЯЙСТВО
  4. Медицина
  5. Патология. Клиническая медицина
  6. Кардиология
Издания подборки 1 - 10 из 52
По дате добавления По автору По заглавию По году издания
1.
Обложка
Авторы:
Пальшина Аида Михайловна, Гоголев Владислав Афанасьевич, Ноговицына Сардана Васильевна, Иванов Кюндюл Иванович, Алексеева Евгения Анатольевна, Капитонова Ууйэ Семеновна, Нижегородова Олеся Сергеевна, Федотов Денис Артурович
Заглавие: Некомпактный миокард левого желудочка: анализ клинического случая и диагностических особенностей = Left ventricular non-compaction cardiomyopathy: an analysis of a clinical case and diagnostic features

Количество страниц: 10 с.

Некомпактный миокард левого желудочка (НМЛЖ) представляет собой редкое, но потенциально серьезное заболевание в плане развития у пациентов внезапной сердечной смерти (ВСС), сердечной недостаточности, риска тромбоэмболических осложнений. В последние годы осведомленность медицинских специалистов о некомпактном миокарде возросла и, несмотря на недавние диагностические достижения в понимании данной патологии, остается ряд нерешенных вопросов, таких как вариабельность клинической картины заболевания, начиная от бессимптомного течения до развития тяжелой сердечной недостаточности, тромбозов, жизнеугрожающих нарушений ритма и проводимости сердца; повсеместная доступность визуализирующих методов диагностики (МРТ); расширенный молекулярно-генетический скрининг при семейных формах НМЛЖ, которые имеют огромное прогностическое значение у пациентов с данным заболеванием. Представленный из клинической практики НМЛЖ у молодого пациента 25 лет демонстрирует особенности влияния данной патологии на функции миокарда сердца с развитием сочетанного фенотипа заболевания: эпизоды и эквиваленты синдрома Морганьи-Адамса-Стокса (МАС), аритмический синдром, синдром стенокардии напряжения, ХСН с низкой фракцией выброса (ХСН с НФВ). Результаты настоящего исследования позволят увеличить информированность медицинских специалистов, оказывающих первичную медико-санитарную помощь взрослому населению, о редком, наследственном заболевании, оптимизировать подходы к диагностике и стратегии лечения.
Left ventricular non-compaction cardiomyopathy (LVNC) is a rare, but potentially serious, condition that can lead to sudden cardiac death, heart failure, and thromboembolic complications. In recent years, there has been an increase in awareness among medical professionals about this condition. Despite recent advances in diagnostic techniques, there are still several unresolved issues related to LVNC, such as the variability in its clinical presentation, ranging from an asymptomatic course to severe heart failure and life-threatening arrhythmias. Additionally, there is a lack of widespread availability of certain imaging techniques, such as MRI, for diagnosis. Furthermore, there is limited information available on advanced molecular genetic testing for familial forms of LVNC, which is essential for accurate prognosis in patients with the condition. The presentation of a clinical case of LVNC in a 25-year-old patient demonstrates the peculiar features of the impact of this pathology on myocardial function, leading to a combined phenotype of the disease. This includes episodes and equivalents of Morgagni-Adams-Stokes syndrome (MAS), arrhythmia syndrome, angina pectoris and chronic heart failure with reduced ejection fraction (CHF with REF). The aim of this study is to increase awareness among healthcare professionals providing primary care for the adult population about this rare hereditary condition and to optimize approaches to its diagnosis and treatment.

Некомпактный миокард левого желудочка: анализ клинического случая и диагностических особенностей / Пальшина А. М., Гоголев В. А., Ноговицына С. В. [и др.] ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт, ГАУ РС (Я) "Республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины им. М. Е. Николаева" // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Медицинские науки". - 2024. - N 3 (36). - C. 30-39.

Подробнее
2.
Обложка
Авторы:
Аргунова Вера Маична, Слепцова Полина Андреевна, Афонская Марина Викторовна, Бурцева Татьяна Егоровна, Егорова Вера Борисовна, Костик Инна Анатольевна, Костик Михаил Михайлович, Евсеева Сардана Анатольевна
Заглавие: Клинический случай ревматической хореи с поражением сердца у ребенка 13 лет в Республике Саха (Якутия) = Clinical case of rheumatic chorea with cardiac involvement in a 13-year-old child in the Republic of Sakha (Yakutia)

Количество страниц: 5 с.

В последние два десятилетия распространенность острой ревматической лихорадки существенно снизилась до единичных случаев в масштабах страны. В статье описан клинический случай ревматической хореи, с синдромом хореических гиперкинезов, у ребенка 13 лет с поражением сердца. Обозначены современные представления о терапии ревматической хореи.
During the last two decades, the prevalence of acute rheumatic fever has significantly decreased to isolated cases nationwide. In this article, a clinical case of rheumatic chorea, with choreic hyperkinesis syndrome, in a 13-year-old child with cardiac involvement is described. Modern concepts of therapy of rheumatic chorea are presented.

Клинический случай ревматической хореи с поражением сердца у ребенка 13 лет в Республике Саха (Якутия) / В. М. Аргунова, Т. Е. Бурцева, П. А. Слепцова, М. В. Афонская, В. Б. Егорова, А. М. Аммосова, И. А. Костик, М. М. Костик, С. А. Евсеева ; Республиканская больница N 1 - Национальный центр медицины им. М. Е. Николаева, Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова Медицинский институт, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Санаторий для детей "Детские Дюны", Санкт-Петербургская государственная педиатрическая медицинская академия // Якутский медицинский журнал. - 2025.- N 1 (89). - С. 115-119. - DOI: 10.25789/YMJ.2025.89.26
DOI: 10.25789/YMJ.2025.89.26

Подробнее
3.
Обложка
Авторы:
Копылова Лилия Ивановна, Николаева Татьяна Яковлевна, Таппахов Алексей Алексеевич, Семенова Юлия Евгеньевна
Заглавие: Ишемический инсульт у пациента с болезнью Паркинсона
Ischemic stroke in a patient with Parkinson's disease

Количество страниц: 4 с.

В ряде работ выявлено, что болезнь Паркинсона (БП) снижает сосудистые факторы риска за счет низкой активности симпатической части вегетативной нервной системы, нарушения гипоталамо-гипофизарно-надпочечниковой оси, а также за счет лечения дофаминергическими препаратами. Противоречивые результаты высказывает ряд других авторов, согласно которым БП связана, напротив, с увеличением риска развития инсульта. В данной статье приводится клиническое наблюдение за пациенткой 78 лет с установленным диагнозом БП, у которой развился ишемический инсульт. Обсуждаются возможные механизмы сочетания двух заболеваний, влияние нейродегенеративного процесса на процессы восстановления и сроки госпитализации. A number of studies have revealed that PD reduces vascular risk factors due to low activity of the sympathetic part of the autonomic nervous system, disorders of the hypothalamic-pituitary-adrenal axis, as well as due to treatment with dopaminergic drugs. Contradictory results are expressed by a number of other authors, according to which PD is associated, on the contrary, with an increase in the risk of stroke. This article presents a clinical case of a patient with an established diagnosis of PD who has developed an ischemic stroke. The possible mechanisms of the combination of two diseases, the influence of the neurodegenerative process on the recovery processes and the timing of hospitalization are discussed

Ишемический инсульт у пациента с болезнью Паркинсона / Л. И. Копылова, Т. Я. Николаева, А. А. Таппахов [и др.] ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Республиканская больница N 2 - Центр экстренной медицинской помощи // Якутский медицинский журнал. - 2023. - N 1 (81). - С. 130-133. - DOI: 10.25789/YMJ.2023.81.33
DOI: 10.25789/YMJ.2023.81.33

Подробнее
4.
Обложка
Авторы:
Саввина Майя Семеновна, Нелунова Туяра Ивановна, Бурцева Татьяна Егоровна, Климова Татьяна Михайловна, Егорова Вера Борисовна, Часнык Вячеслав Григорьевич
Заглавие: Роль социальных факторов в формировании врожденных пороков сердца у детей в Республике Саха (Якутия)
The role of social factors in the formation of congenital heart disease in the republic of Sakha (Yakutia)

Количество страниц: 5 с.

Представлены результаты исследования связи некоторых социально-демографических факторов с риском развития врожденных пороков сердца (ВПС) у детей в Республике Саха (Якутия). В исследование включены все случаи ВПС среди новорожденных, родившихся живыми за два временных периода в 2001-2003 гг. и 2011-2013 гг. По результатам исследования, социальными факторами, оказывающими влияние на риск рождения детей с врожденными пороками сердца, явились: неполная семья без признака брачности (зарегистрированный и незарегистрированный брак), уровень образования матери в случае простых пороков сердца, при сложных пороках количество родов и социальный статус матери. The results of a study of the relationship of some socio-demographic factors with the risk of developing congenital heart defects (CHD) in children in the Republic of Sakha (Yakutia) are presented. The study included all cases of congenital heart disease among newborns born alive for two time periods in 2001-2003 and 2011-2013. According to the results of the study, social factors influencing the risk of having children with congenital heart defects are: a single-parent family without a sign of marriage (registered and unregistered marriage), a level of education of a mother in case of simple heart defects, a number of births and social status of the mother in case of complex defects.

Роль социальных факторов в формировании врожденных пороков сердца у детей в Республике Саха (Якутия) / М. С. Саввина, Т. И. Нелунова, Т. Е. Бурцева [и др.] ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Якутский научный центр комплексных медицинских проблем, Перинатальный центр, Республиканская больница N 1, Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет // Якутский медицинский журнал. - 2023. - 2023, N 1 (81). - С. 112-116.
DOI: 10.25789/YMJ.2023.81.27

Подробнее
5.
Обложка
Авторы:
Пальшина Аида Михайловна, Грязнухина Наталья Николаевна, Барашков Петр Егорович, Ананьева Виктория Анатольевна, Силина Наталья Николаевна, Сосин Леонид Константинович, Павлов Дмитрий Анатольевич
Заглавие: Реперфузионный синдром при эндоваскулярной реваскуляризации миокарда: клиническое наблюдение
Reperfusion syndrome in endovascular myocardial revascularization: a clinical observation

Количество страниц: 7 с.

В мире ИБС сохраняет лидирующие позиции из-за высоких показателей смертности и инвалидизации. Лучшей и доказанной стратегией, направленной на спасение поврежденного миокарда, при инфаркте миокарда с подъемом сегмента ST (ИМпST), является быстрая и эффективная реперфузия ишемизированной сердечной мышцы посредством первичного чрескожного коронарного вмешательства (ЧКВ) или фармакоинвазивной терапии. Однако само по себе восстановление кровотока может привести к реперфузионному повреждению пораженного миокарда. При острой коронарной катастрофе, обусловленной острой окклюзией коронарной артерии, локально развиваются оглушение и гибернация миокарда. При ИМпST гибернация может наблюдаться как вблизи зоны инфаркта, так и в более отдаленных участках миокарда. У пациентов с ИМпST появление жизнеугрожающих аритмий (желудочковой тахикардии и фибрилляции желудочков) встречается в 4,3 % случаев и, в первую очередь, связано с реперфузией после ЧКВ. В большинстве случаев аритмии, возникающие во время процедуры, купируются спонтанно, однако при сопровождении желудочковой тахиаритмии, гемодинамической нестабильности предусматривается применение электроимпульсной терапии (ЭИТ). В статье представлен клинический случай пациента Ц., 52 лет, у которого реперфузионный синдром проявился развитием жизнеугрожающих желудочковых тахиаритмий: неустойчивая желудочковая тахикардия "torsade de points" с трансформацией в ФЖ, которые были купированы ЭИТ: дефибрилляцией. У данного пациента рецидив желудочковой тахиаритмии не наблюдался. На данном этапе мы объясняем возникший эпизод неустойчивой желудочковой тахикардии с ФЖ кратковременным оглушением миокарда вследствие непродолжительной по времени ишемии и повреждения миокарда. CHD retains a leading position worldwide due to high rates of mortality and disability. The best and proven strategy aimed at saving the damaged myocardium in ST-segment elevation myocardial infarction (STEMI) is rapid and effective reperfusion of the ischemic heart muscle through primary percutaneous coronary intervention (PCI) or pharmacoinvasive therapy. However, the restoration of blood flow by itself can lead to reperfusion damage to the affected myocardium. In acute coronary catastrophe caused by acute occlusion of the coronary artery, myocardial stun and hibernation develop locally. With STEMI, hibernation can be observed both near the infarction zone and in more distant areas of the myocardium. In patients with STEMI, the appearance of life-threatening arrhythmias (ventricular tachycardia and ventricular fibrillation) occurs in 4.3 % of cases and is primarily associated with reperfusion after PCI. In most cases, arrhythmias that occur during the procedure are stopped spontaneously; however, when accompanied by ventricular tachyarrhythmia, hemodynamic instability, the use of electric pulse therapy (EIT) is provided. The article presents a clinical case of a patient C., 52, whose reperfusion syndrome manifested itself by the development of life-threatening ventricular tachyarrhythmias: unstable ventricular tachycardia “torsade de points” with transformation into VF, which were stopped by EIT: defibrillation. No recurrence of ventricular tachyarrhythmia was observed in this patient. At this stage, we explain the resulting episode of unstable ventricular tachycardia with short-term myocardial stunning due to short-term ischemia and myocardial damage.

Пальшина, А. М. Реперфузионный синдром при эндоваскулярной реваскуляризации миокарда: клиническое наблюдение / А. М. Пальшина, Н. Н. Грязнухина, П. Е. Барашков [и др.] ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Медицинские науки". - 2023. - N 1 (30). - C. 66-72. - DOI: 10.25587/SVFU.2023.30.1.004
DOI: 10.25587/SVFU.2023.30.1.004

Подробнее
6.
Обложка
Авторы:
Кузнецова Амгалена Михайловна, Слепцова Снежана Спиридоновна
Заглавие: Новая коронавирусная инфекция COVID-19 и острый инфаркт миокарда: клинический случай
New coronavirus infection COVID-19 and acute myocardial infarction: a clinical case

Количество страниц: 8 с.

По определению Всемирной организации здравоохранения, новая коронавирусная инфекция SARS-CoV-2 (далее – НКВИ, COVID-19) по-прежнему остается "глобальной чрезвычайной ситуацией международного значения". Штаммы COVID-19 постоянно мутируют и могут вызвать заболевания с нестандартной клинической картиной и тяжестью течения. Актуальность исследуемой темы обусловлена также тем, что тяжелые формы НКВИ отмечаются прежде всего у коморбидных больных. К состояниям, которые чаще всего связаны с неблагоприятным прогнозом, относятся сердечно-сосудистые заболевания (ССЗ), сахарный диабет (СД), хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ), заболевания печени и почек. Проведенными российскими и зарубежными исследованиями показано, что наличие сопутствующих заболеваний и позднее обращение в медицинские учреждения являются самыми распространенными причинами летальных исходов при заболеваниях новой коронавирусной инфекцией SARS-CoV-2. В данной статье представлен клинический пример тяжелого течения COVID-19 с развитием осложнений в виде острого инфаркта миокарда с летальным исходом у пациента, входящего в группу особого риска: сахарный диабет 2 типа и артериальная гипертензия, возраст (старше 65 лет), мужской пол. Несмотря на проведенное целенаправленное специфическое лечение, активную профилактику тромбоэмболических осложнений, оксигенотерапию, на 7 сутки нахождения в отделении реанимации и интенсивной терапии у пациента развился острый инфаркт миокарда. Данный клинический случай подтверждает риск и патогенетическую связь тяжелого течения COVID-19 и значительных сердечно-сосудистых осложнений у коморбидных больных. According to the definition of the World Health Organization, the new coronavirus infection SARS-CoV-2, despite a clear decline in the spread, still remains a “global emergency of international importance”. COVID-19 strains are constantly mutating and can cause diseases with a non-standard clinical picture and severity of the course. The relevance of the topic under study is also due to the fact that both in Russia and globally, severe forms of NCVI are noted primarily in comorbid patients. Conditions that are most often associated with an unfavorable prognosis include cardiovascular diseases (CVD), diabetes mellitus (DM), chronic obstructive pulmonary disease (COPD), liver and kidney diseases. Russian and foreign studies have shown that the presence of concomitant diseases and late contact with medical institutions are the most common causes of death in cases of novel coronavirus infection SARS-CoV-2. This article presents a clinical case of a severe course of COVID-19 with the development of complications in the form of acute myocardial infarction with a fatal outcome in a patient who was at special risk: type 2 diabetes mellitus and hypertension, age (over 65 years), male. Despite the targeted specific treatment, active prevention of thromboembolic complications, oxygen therapy, on the 7th day of stay in the intensive care unit, the patient developed an acute myocardial infarction. This clinical case confirms the risk and pathogenetic relationship between a severe COVID-19 and significant cardiovascular complications in comorbid patients.

Кузнецова, А. М. Новая коронавирусная инфекция COVID-19 и острый инфаркт миокарда: клинический случай / А. М. Кузнецова, С. С. Слепцова ; Северо-Восточный федеральный университет им. М. К. Аммосова, Медицинский институт // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Медицинские науки". - 2023. - N 1 (30). - C. 58-65. - DOI: 10.25587/SVFU.2023.30.1.003
DOI: 10.25587/SVFU.2023.30.1.003

Подробнее
7.
Обложка
Авторы:
Павлова Анна Владимировна, Асекритова Александра Степановна, Кылбанова Елена Семеновна, Местникова Саргылана Семеновна, Татаринова Ольга Викторовна, Шахтшнейдер Елена Владимировна
Заглавие: "Определенная" наследственная семейная гиперхолестеринемия в Якутии
Definite hederitary familial hypercholesterolemia in Yakytia

Количество страниц: 8 с.

Сердечно-сосудистые заболевания занимают лидирующую позицию в структуре смертности населения большинства стран мира, в том числе и России. Всемирная организации здравоохранения прогнозирует дальнейший рост сердечно-сосудистой заболеваемости и смертности как в развитых, так и развивающихся странах, обусловленный старением населения и особенностями образа жизни. Среди причин сердечно-сосудистой̆ смертности на первом месте стоит ИБС, на втором – цереброваскулярная болезнь, основной причиной возникновения и развития которых является атеросклероз артерий, обусловленный нарушением липидного обмена. В данной статье рассмотрена роль генетического фактора в формировании семейной гиперхолестеринемии и представлены первые клинические случаи с результатами молекулярно-генетического подтверждения мутации гена рецептора липопротеинов низкой плотности у пациентов Липидного кабинета ГАУ РС(Я) "РКБ N 3" с диагнозом: "Определенная" семейная гипрехолестеринемия. Несмотря на безусловную необходимость раннего выявления семейной гиперхолестеринемии для первичной профилактики атеросклеротических сердечно-сосудистых заболеваний, необходимо отметить низкую приверженность пациентов к липидснижающей терапии и низкую заинтересованность индексного пациента в проведении каскадного скрининга. Сравнение генетических различий в СГХС в якутской популяции между разными этническими группами требуют дальнейшего исследования.

"Определенная" наследственная семейная гиперхолестеринемия в Якутии / А. В. Павлова, А. С. Асекритова, Е. С. Кылбанова [и др.] // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. Серия "Медицинские науки". - 2022. - N 4 (29). - C. 51-58.
DOI: 10.25587/SVFU.2022.29.4.005

Подробнее
8.
Обложка
Авторы:
Илларионова Надежда Александровна, Петрова Сандаара Николаевна, Пальшина Аида Михайловна, Барашкова Татьяна Викторовна, Грязнухина Наталья Николаевна
Заглавие: Роль хронической сердечной недостаточности в прогнозировании тяжести течения новой коронавирусной инфекции
The contribution of chronic heart failure in predicting the severity of a new coronavirus infection

Количество страниц: 7 с.

Распространенность хронической сердечной недостаточности (ХСН) в РФ составляет 7 %, а клинически выраженной – 4,5 %. Особую группу риска в условиях пандемии COVID-19 составляют пациенты с кардиоваскулярной патологией, так как существует риск утяжеления течения новой коронавирусной инфекции (НКВИ) под ее влиянием. Не отрицается высокая вероятность дестабилизации и поздней диагностики компенсированной ХСН на фоне НКВИ, а также тяжелого течения и неблагоприятного прогноза COVID-19. Целью данного исследования является определение особенности влияния ХСН на тяжесть течения НКВИ. Материалом данного исследования явились истории болезни 814 пациентов, находившихся на стационарном лечении в пульмонологическом отделении ГБУ РС(Я) Якутская республиканская клиническая больница (ЯРКБ) в связи с НКВИ, осложненной двусторонней полисегментарной вирусной пневмонией, с мая по декабрь 2020 года. Методом исследования является ретроспективный анализ полученных данных. В ходе исследования получены следующие результаты: частота исходной ХСН среди пациентов, госпитализированных с НКВИ, осложненной двусторонней полисегментарной вирусной пневмонией, составила 9,7 %, что выше среднего показателя по РФ (7 %). Выявлена прямая положительная связь между уровнем мозгового натрийуретического пептида (BNP) и степенью поражения легких по данным компьютерной томографии (КТ), коэффициент корреляции (r) = 0,77, что подтверждает влияние ХСН на тяжелое течение COVID-19.

Роль хронической сердечной недостаточности в прогнозировании тяжести течения новой коронавирусной инфекции / Н. А. Илларионова, С. Н. Петрова, А. М. Пальшина [и др.] // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова: Серия "Медицинские науки" - 2022. - N 4 (29). - C. 36-42.
DOI: 10.25587/SVFU.2022.29.4.003

Подробнее
9.
Обложка
Авторы:
Донская Ариадна Андреевна, Шадрина Светлана Семеновна, Скрыбыкина Елизавета Ильинична, Кривогорницына Альбина Сергеевна
Заглавие: Мониторинг течения артериальной гипертензии у мужчин в условиях поликлиники
Monitoring the course of arterial hypertension in men in a polyclinic

Количество страниц: 10 с.

В работе представлены данные, полученные в результате пятилетнего наблюдения в условиях поликлиники над пациентами мужского пола с артериальной гипертензией (АГ) за 2015 - 2019 гг. Исследовано 48 амбулаторных карт пациентов с АГ. Целью исследования явилось изучение и сопоставление результатов 5-летнего мониторинга лечения пациентов с АГ на амбулаторном этапе. Положительная динамика ЧСС у мужчин молодого/среднего возраста, возможно, обусловлена изменениями в схемах лечения с включением наиболее эффективных современных препаратов. Взаимосвязь показателей гемодинамики, уровня гемоглобина и СГД с функцией почек говорит о преобладании АГ почечного генеза. Кроме того, корреляции концентрационной функции почек с уровнем глюкозы в крови и ТГ с натрием свидетельствуют о почечной недостаточности на фоне сахарного диабета. В пожилом/старческом возрасте увеличение показателя СГД за последние два года наблюдения настораживают в плане утяжеления состояния в последующем. Отрицательная корреляция уровня гемоглобина с ТГ может быть обусловлена сопутствующей наиболее частой в этом возрасте патологией - гипотиреоз, сахарный диабет, хроническая болезнь почек, и позволяют предполагать преобладание вторичной АГ нейроэндокринного генеза. Тесная взаимосвязь гемодинамических показателей с состоянием метаболизма должна учитываться в рекомендациях по рациональному питанию в этой группе больных.

Мониторинг течения артериальной гипертензии у мужчин в условиях поликлиники / А. А. Донская, С. С. Шадрина, Е. И. Скрыбыкина [и др.] // Вестник Северо-Восточного федерального университета им. М. К. Аммосова. - 2022. - N 1 (26). - C. 20-28.
DOI: 10.25587/SVFU.2022.26.1.002

Подробнее
10.
Обложка
Авторы:
Усенко Геннадий Александрович, Васендин Дмитрий Викторович, Усенко Андрей Геннадьевич, Усков Алексей Владиславович
Заглавие: Эффективность антигипертензивной терапии артериальной гипертанзии при учете равновесности корковых процессов в центральной нервной системе и отделов вегетативной нервной системы

Количество страниц: 6 с.

Изучена эффективность персонализированной фармакотерапии у больных артериальной гипертензией с различными характеристиками возбудительных или тормозных процессов в центральной нервной системе. Результаты проведенного исследования определили значительную эффективность персонализированной фармакотерапии артериальной гипертензии в зависимости от превалирования в центральной нервной системе возбудительных (коррекция симпатикотонии высокоселективными бета-адреноблокаторами) и тормозных процессов (блокада минералокортикоидных рецепторов спиронолактоном/эплереноном) по сравнению с эмпирическим вариантом лечения
The aim of the study was to determine the effectiveness of personalized pharmacotherapy in patients with arterial hypertension with different characteristics of excitatory or inhibitory processes in the central nervous system. The results of the study determined the significant effectiveness of personalized pharmacotherapy of arterial hypertension, depending on the prevalence in the central nervous system of excitatory (correction of sympathicotonia with highly selective beta-blockers) and inhibitory processes (blockade of mineralocorticoid receptors with spironolactone/eplerenone) compared with the empirical treatment option

Эффективность антигипертензивной терапии артериальной гипертанзии при учете равновесности корковых процессов в центральной нервной системе и отделов вегетативной нервной системы / Г. А. Усенко, Д. В. Васендин, А. Г. Усенко, А. В. Усков // Якутский медицинский журнал. — 2021. — N 1 (73). — С. 115-119
DOI: 10.25789/YMJ.2021.73.30

Подробнее